典型文献
胰腺再生蛋白Ⅲγ在猪小肠上皮细胞中的表达调控机理
文献摘要：
选取不同浓度(0、104、105、106、107、108、109 cfu/mL)的灭活金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和不同质量浓度(0.0、0.1、1.0、10.0μg/mL)的肽聚糖(PG)诱导猪小肠上皮细胞(IPEC–J2),通过qPCR和免疫印迹试验,检测RegⅢγmRNA和蛋白的表达水平,分析RegⅢγ及P65、P38、c–Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)等的表达变化,进一步探究RegⅢγ表达调控的分子机理.结果表明:灭活S.aureus和PG对IPEC–J2的细胞活力均有抑制作用;与不添加灭活S.aureus处理相比,添加灭活S.aureus可增加RegⅢγmRNA和蛋白的表达,且呈现剂量依赖性,当灭活S.aureus浓度达到109 cfu/mL时,RegⅢγmRNA和蛋白的表达水平极显著增加;同样PG也能诱导RegⅢγ蛋白的表达,与不添加PG的处理相比,添加1.0μg/mL PG时,RegⅢγmRNA和蛋白表达水平极显著升高;与不添加灭活S.aureus或PG的处理相比,添加109 cfu/mL灭活S.aureus或1.0μg/mL PG能显著或极显著提高IPEC–J2的P65、P38、JNK、ERK等蛋白的表达水平,表明RegⅢγ在IPEC–J2中的表达可能是由髓样分化初级应答蛋白(MyD88)下游的核转录因子 κB(NF–κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)2条信号通路途径所调控.
文献关键词：
胰腺再生蛋白Ⅲγ(RegⅢγ);金黄色葡萄球菌;肽聚糖(PG);核转录因子κB(NF—κB);丝裂原活化蛋白激酶(MAPK);猪小肠上皮细胞(IPEC—J2)
中图分类号：
作者姓名：
宋云云;孟江海;刘丹;曹斌;赵越雯;田燕涛;陈韬
作者机构：
湖南农业大学动物医学院,湖南 长沙 410128;湖南省兽药工程中心,湖南 长沙 410311
文献出处：
引用格式：
[1]宋云云;孟江海;刘丹;曹斌;赵越雯;田燕涛;陈韬-.胰腺再生蛋白Ⅲγ在猪小肠上皮细胞中的表达调控机理)[J].湖南农业大学学报（自然科学版）,2022(02):215-221
A类：
B类：
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AB值：
0.226229
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