目的:探究胞葬作用是否通过调控巨噬细胞极化影响高铁环境下眼表炎症发生.方法:选取6～8周龄健康C57BL/6雄性小鼠50只随机分为正常对照组、单纯铁剂组、抑制剂组、增强剂组及溶剂对照组,每组10只.正常对照组腹腔注射生理盐水0.2mL,其它组均腹腔注射50mg/mL右旋糖酐铁0.2mL,每3d注药1次;第14d起抑制剂组、增强剂组及溶剂对照组每天分别增加1次腹腔注射同体积(0.2mL)50mg/kg XMD8-92、10mg/kg辛伐他汀和50％DMSO溶剂.于注药后第7、14、28d裂隙灯下观察各组小鼠眼前节情况,进行眼表炎症指数评估及角膜荧光素染色评分;28d后取角膜、结膜及泪腺组织进行HE染色、免疫荧光染色,并采用RT-PCR检测巨噬细胞极化相关指标(CD86、CD206、iNOS、Arg-1);Western blot检测胞葬作用相关信号因子(Gas6、MerTK)的表达;ELISA检测炎症因子(IL-1β、TNF-α、MMP-9)的表达.结果:注药28d,与正常对照组比较,单纯铁剂组及溶剂对照组眼表炎症指数及角膜荧光素染色评分增加;HE染色显示角膜上皮欠完整,结膜杯状细胞减少,泪腺结构欠清晰且细胞排列相对杂乱;各组织中CD86、iNOS等M1型巨噬细胞标志物表达上调,CD206、Arg-1等M2型巨噬细胞标志物表达下调,IL-1β、TNF-α、MMP-9等炎症因子表达上调(均P<0.05).与单纯铁剂组和溶剂对照组比较,抑制剂组小鼠眼表炎症指数及角膜荧光素染色评分进一步增长;HE染色显示角膜上皮脱落明显,结膜杯状细胞进一步减少甚至消失,泪腺结构紊乱且细胞排列杂乱不规则;各组织中Gas6、MerTK等胞葬作用相关信号因子表达下调(均P<0.05),CD86、iNOS等M1型巨噬细胞标志物及IL-1β、TNF-α、MMP-9等炎症因子表达进一步上调(均P<0.05);而增强剂组小鼠眼表炎症指数及角膜荧光素染色评分下降,HE染色显示角膜上皮完整,结膜杯状细胞增多,泪腺结构形态改善;各组织中Gas6、MerTK等胞葬作用相关信号因子表达上调(均P<0.05),且CD206、Arg-1等M2型巨噬细胞标志物表达上调,IL-1β、TNF-α、MMP-9等炎症因子表达下调(均P<0.05).结论:高铁环境诱导巨噬细胞向M1型定向极化,加重眼表炎症反应及组织损伤,胞葬作用可调控巨噬细胞极化影响高铁环境下眼表炎症反应的发生.

眼表;炎症;胞葬作用;巨噬细胞极化;高铁环境

郑景怡;孟霞;王智;夏金丹;谢安琪;费志刚;肖启国

421001 中国湖南省衡阳市,南华大学附属第二医院眼科

国际眼科杂志

[1]郑景怡;孟霞;王智;夏金丹;谢安琪;费志刚;肖启国-.胞葬作用调控巨噬细胞极化影响高铁环境下眼表炎症发生)[J].国际眼科杂志,2022(07):1085-1091

XMD8

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