典型文献
结核分枝杆菌PknG抑制内毒素介导的巨噬细胞炎症免疫应答
文献摘要：
目的 利用原核表达系统表达、纯化结核分枝杆菌分泌蛋白PknG,并探讨PknG在炎症免疫应答中的作用.方法 从NCBI数据库中获取结核分枝杆菌PknG全基因组序列,高保真PCR扩增结核分枝杆菌PknG全基因序列,构建PknG-pET28a融合表达质粒,IPTG诱导表达PknG蛋白,镍柱及不同浓度咪唑纯化及透析PknG蛋白,SDS-PAGE及western blot验证PknG蛋白的表达,脂多糖(LPS)处理巨噬细胞0、12和24 h,通过Real-time PCR及ELISA方法检测促炎细胞因子TNF-α及IL-6的表达.结果 成功诱导表达及纯化结核分枝杆菌PknG蛋白,PknG抑制LPS处理的巨噬细胞促炎细胞因子TNF-α及IL-6的表达.结论 结核分枝杆菌PknG蛋白抑制LPS诱导巨噬细胞促炎细胞因子TNF-α及IL-6的表达,可作为结核分枝杆菌感染合并脓毒血症过程中治疗的一个潜在靶点.
文献关键词：
结核分枝杆菌;内毒素;巨噬细胞;PknG;炎症
中图分类号：
作者姓名：
彭章丽;沈瑶;付雪峰
作者机构：
遵义医科大学附属医院呼吸与危重症医学科结核病区,贵州遵义563000
文献出处：
引用格式：
[1]彭章丽;沈瑶;付雪峰-.结核分枝杆菌PknG抑制内毒素介导的巨噬细胞炎症免疫应答)[J].实用医学杂志,2022(01):45-49
A类：
PknG
B类：
内毒素,巨噬细胞,细胞炎症,炎症免疫,免疫应答,原核表达,表达系统,分泌蛋白,NCBI,全基因组序列,高保真,全基因序列,pET28a,融合表达,质粒,IPTG,诱导表达,咪唑,SDS,PAGE,western,blot,脂多糖,LPS,Real,促炎细胞因子,结核分枝杆菌感染,脓毒血症,潜在靶点
AB值：
0.20624
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