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分子靶向药物治疗难治性甲状腺癌的疗效及安全性的meta分析
文献摘要：
目的:对分子靶向药物治疗难治性甲状腺癌的疗效及安全性进行meta分析，为临床应用提供有价值的循证医学证据。方法:检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台以及中国生物医学文献服务系统从建库到2022年4月13日关于甲状腺癌分子靶向治疗的文献，筛选文献提取数据，评价纳入研究的偏倚风险，采用RevMan5.4软件进行meta分析。结果:共纳入8项研究，试验组（分子靶向药物）样本量为1 201例，对照组（安慰剂）样本量为748例。meta分析结果显示，相比于安慰剂，分子靶向药物有更佳的客观缓解率（objective response rate，ORR）（
RR=14.19，95%
CI 4.12～48.93，
P<0.000 1）以及疾病控制率（disease control rate，DCR）（
RR=1.40，95%
CI 1.20～1.63，
P<0.000 1），并且明显提高了难治性甲状腺癌患者的无进展生存期（progression-free survival，PFS）（
HR=0.35，95%
CI 0.25～0.51，
P<0.000 01）。试验组≥3级不良事件（adverse events，AEs）发生率高于对照组（
RR=3.85，95%
CI 2.90～7.10，
P<0.000 1），主要为腹泻、高血压、疲劳、手足综合征、食欲下降以及体质量下降。
结论:分子靶向药物具有良好的疗效，并且通过调整剂量和给予支持治疗可使大部分AEs得以控制。因此，分子靶向药物可成为治疗难治性甲状腺癌新的选择。
文献关键词：
分子靶向药物;难治性甲状腺癌;疗效;安全性;meta分析
中图分类号：
作者姓名：
赵柳燕;宋守君;薛海波
作者机构：
滨州医学院附属医院内分泌科，滨州 256603;滨州医学院烟台附属医院内分泌科，烟台 264000
文献出处：
引用格式：
[1]赵柳燕;宋守君;薛海波-.分子靶向药物治疗难治性甲状腺癌的疗效及安全性的meta分析)[J].国际医药卫生导报,2022(17):2369-2376
A类：
B类：
分子靶向药物治疗,难治性甲状腺癌,疗效及安全性,meta,循证医学,Embase,Cochrane,Library,万方数据,知识服务平台,医学文献,文献服务,服务系统,建库,分子靶向治疗,选文,提取数据,偏倚风险,RevMan5,样本量,安慰剂,客观缓解率,objective,response,rate,ORR,疾病控制率,disease,control,DCR,甲状腺癌患者,无进展生存期,progression,free,survival,PFS,不良事件,adverse,events,AEs,手足综合征,食欲,体质量下降,调整剂量,支持治疗
AB值：
0.258416
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