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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期的系统评价与序贯分析
文献摘要：
系统评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期患者的临床疗效及安全性,搜索EMbase、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)数据库中关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期的随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2022年3月20日,通过使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,使用TSA 0.9进行序贯分析.最终纳入41项RCTs,涉及患者3865例.Meta分析结果显示,相比于对照组,试验组显著提高总有效率(RR=1.21,95％CI[1.18,1.24],P<0.00001),降低血浆黏度(MD=-0.25,95％CI[-0.34,-0.16],P<0.00001)、全血黏度(MD=-0.99,95％CI[-1.14,-0.85],P<0.00001)、红细胞压积(MD=-9.03,95％CI[-10.57,-7.50],P<0.00001),且不良反应差异无统计学意义(RR=1.42,95％CI[0.82,2.45],P=0.21).序贯分析表明,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期疗效确切,排除假阳性可能.基于现有证据,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利可提高肺心病急性加重期患者总有效率,降低血浆黏度、全血黏度及红细胞压积,且安全性较好.今后仍有待于纳入更多大样本、设计严谨且符合国际规范的RCT进一步论证.
文献关键词：
肺心病急性加重期;丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;依那普利;序贯分析;系统评价
中图分类号：
作者姓名：
马腾;穆丽婷;田昕彤;杨继;赵英强
作者机构：
天津中医药大学,天津 301617;天津中医药大学第二附属医院,天津 300250
文献出处：
引用格式：
[1]马腾;穆丽婷;田昕彤;杨继;赵英强-.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依那普利治疗肺心病急性加重期的系统评价与序贯分析)[J].中国中药杂志,2022(24):6794-6802
A类：
B类：
丹参酮,磺酸钠,注射液,依那普利,肺心病急性加重期,序贯分析,疗效及安全性,EMbase,Cochrane,Library,VIP,Wanfang,于丹,随机对照试验,检索时间,建库,RevMan,TSA,RCTs,总有效率,RR,血浆黏度,MD,全血黏度,红细胞压积,假阳性,有待于,大样本,符合国际,国际规范
AB值：
0.169577
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