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超高效液相色谱法应用于利福平胶囊的检验效果
文献摘要：
目的 探讨超高效液相色谱法应用于利福平药物的检验效果.方法 选取利福平胶囊1瓶(100粒)作为供试品,依法进行样品制备,A组和B组各10粒,在利福平药物检验中分别应用高效液相色谱法和超高效液相色谱法.A 组色谱条件:色谱柱 Kromasil C8 柱(5 μm,4.6 mm×150.0 mm),色谱柱 Inertsil ?柱(5μm,4.6 mm×150.0 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速为1.0 ml/min.B组色谱条件:色谱柱 Kromasil C8 柱(3.5 μm,4.6 mm×50.0 mm),色谱柱 Inertsil?柱(5 μm,2.7 mm×50.0 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(30∶30∶36∶4),流速为1.0 ml/min.两组供试品溶液制取方法一致.A组取经0.45 μm微孔滤膜过滤的溶液,置紫外线200～400 nm范围内进行波长扫描,末端吸收210/220 nm,最后确定测定波长,并精密吸取滤液10μl注入到常规液相色谱仪中;B组取经0.45 μm微孔滤膜滤过后溶液,精密吸取滤液10μl注入到超高效液相色谱仪中.比较两组利福平药物在不同检验方法下的药物分析时间和分离度.结果 B组在柱温25℃时药物分析时间为(6.44±0.40)min,柱温35℃时药物分析时间为(1.28±0.16)min,均低于A组的(18.49±3.18)、(14.25±2.73)min,差异有统计学意义(P＜0.05).B组在柱温25℃时药物彻底分离率为98.00％,柱温35℃时药物彻底分离率为100.00％,均高于A组的84.00％、88.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超高效液相色谱法应用于利福平药物检验效果显著优于高效液相色谱法,超高效液相色谱法应用后利福平药物检验平均分析时间显著缩短、药物分离效果更高,因此该方法在利福平药物检验中的应用更具推广价值.
文献关键词：
超高效液相色谱法;利福平;药物检验效果;分析时间;分离率
中图分类号：
作者姓名：
秦迎春
作者机构：
张家界市食品药品检验所,湖南张家界427000
文献出处：
引用格式：
[1]秦迎春-.超高效液相色谱法应用于利福平胶囊的检验效果)[J].中国当代医药,2022(34):47-50
A类：
药物检验效果
B类：
超高效液相色谱法,利福平胶囊,样品制备,色谱条件,色谱柱,Kromasil,C8,Inertsil,流动相,乙腈,磷酸二氢钾,枸橼酸,酸溶液,ml,供试品溶液,制取,取经,微孔滤膜,膜过滤,紫外线,行波,波长扫描,测定波长,吸取,滤液,滤过,过后,超高效液相色谱仪,不同检验方法,药物分析,分析时间,分离度,柱温,分离率,平均分,分离效果
AB值：
0.174986
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