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高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度
文献摘要：
目的 建立一种检测血浆中替考拉宁血药浓度的方法.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷萃取等步骤进行前处理,以哌拉西林钠为内标;采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)(用磷酸溶液调整pH值为2.8)为流动相;柱温为30℃;流速为1.2 ml/min;检测波长为215 nm;进样量为20μl.结果 替考拉宁和内标的峰形良好,保留时间分别约7.3 min和12.5 min;线性回归方程:Y=11.295 386X-0.048 985(r=0.9987),线性范围:3.125～100.000μg/ml.批内及批间准确度均在85％～115％范围内;批内及批间相对标准差均小于15％;替考拉宁和内标的提取回收率均在85％～115％范围内.结论 采用高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度,方法简便可行,专属性强,重现性好,方法学指标符合《中华人民共和国药典》要求.
文献关键词：
高效液相色谱;替考拉宁;哌拉西林钠;血药浓度;治疗药物监测
中图分类号：
作者姓名：
王钦;姚燕
作者机构：
南通大学附属医院药学部,江苏南通 226001;上药控股南通有限公司,江苏南通 226001
文献出处：
引用格式：
[1]王钦;姚燕-.高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度)[J].中国当代医药,2022(20):10-13
A类：
386X
B类：
高效液相色谱法,替考拉宁,血药浓度,宁血,乙腈,二氯甲烷,前处理,哌拉西林钠,内标,Diamonsil,C18,色谱柱,磷酸二氢钾,酸溶液,流动相,柱温,ml,进样量,保留时间,线性回归方程,线性范围,相对标准差,取回,专属性,重现性,方法学,中华人民共和国药典,治疗药物监测
AB值：
0.258063
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