0.05);治疗后观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者焦虑自评得分(SAS)、抑郁自评得分(SDS)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组SAS、SDS低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间药物不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05).结论:在常规治疗中加入小剂量黛力新治疗女性FD伴睡眠障碍,可取得较好的治疗效果,改善患者的睡眠质量和心理情绪,并且不会增加不良反应风险.">
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典型文献
小剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗女性功能性消化不良伴睡眠障碍患者的临床效果观察
文献摘要:
目的:探讨小剂量氟哌噻吨美利曲辛(下文以"黛力新"代指)治疗女性功能性消化不良(FD)伴睡眠障碍的临床疗效.方法:选取2019年2月至2021年2月收治的FD伴睡眠障碍患者117例,均为女性.将患者按照随机数字表法分为对照组(n=58)和观察组(n=59).对照组以常规药物进行治疗,观察组在对照组基础上增加小剂量黛力新治疗.比较两组治疗疗效、睡眠质量、心理情绪及药物安全性.结果:观察组治疗总有效率为94.92%(56/59),高于对照组的79.31%(46/58),且差异显著(P<0.05).治疗前两组患者匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05).治疗前两组患者焦虑自评得分(SAS)、抑郁自评得分(SDS)对比差异不显著(P>0.05);治疗后观察组SAS、SDS低于对照组(P<0.05).两组患者治疗期间药物不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05).结论:在常规治疗中加入小剂量黛力新治疗女性FD伴睡眠障碍,可取得较好的治疗效果,改善患者的睡眠质量和心理情绪,并且不会增加不良反应风险.
文献关键词:
黛力新;功能性消化不良;女性;睡眠障碍;负性情绪
作者姓名:
孙爱玲
作者机构:
山东单县东大医院急诊科,山东 菏泽 274300
引用格式:
[1]孙爱玲-.小剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗女性功能性消化不良伴睡眠障碍患者的临床效果观察)[J].中外女性健康研究,2022(20):98-99,101
A类:
B类:
小剂量,氟哌噻吨美利曲辛,性功能,功能性消化不良,良伴,睡眠障碍,临床效果观察,黛力新,FD,常规药物,治疗疗效,心理情绪,药物安全性,治疗总有效率,匹兹堡睡眠质量评分,PSQI,后观,评得,SAS,SDS,治疗期间,药物不良反应发生率,常规治疗,可取,负性情绪
AB值:
0.203676
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