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舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效分析
文献摘要：
目的 分析舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗脑卒中后睡眠障碍的临床效果.方法 89例脑卒中后睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组(47例)与观察组(42例).对照组行右佐匹克隆治疗,观察组行舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗.对比两组睡眠质量、临床疗效、睡眠指标及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分均低于本组治疗前,且观察组PSQI评分(8.13±1.80)分低于对照组的(11.35±2.60)分,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率95.24％ 高于对照组的78.72％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组睡眠时间(367.14±22.15)min长于对照组的(328.54±26.98)min,觉醒时间(30.18±5.14)min短于对照组的(41.25±5.62)min,觉醒次数(1.58±0.36)次少于对照组的(3.23±0.45)次,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗脑卒中后睡眠障碍效果明显,能有效改善患者睡眠情况,减轻睡眠障碍,且用药安全性高,值得推广.
文献关键词：
舒肝解郁胶囊;右佐匹克隆;脑卒中;睡眠障碍;睡眠质量
中图分类号：
作者姓名：
韦启志
作者机构：
361009 厦门市中医院
文献出处：
引用格式：
[1]韦启志-.舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效分析)[J].中国现代药物应用,2022(19):14-17
A类：
B类：
舒肝解郁胶囊,右佐匹克隆,脑卒中后睡眠障碍,疗效分析,睡眠指标,不良反应发生情况,匹兹堡睡眠质量指数量表,PSQI,治疗总有效率,睡眠时间,觉醒次数,不良反应发生率,睡眠情况,用药安全性
AB值：
0.118871
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