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低分子肝素在妊娠晚期羊水过少治疗中的用药安全性及对妊娠结局的影响探讨
文献摘要：
目的:探究低分子肝素在妊娠晚期羊水过少治疗中的用药安全性及对妊娠结局的影响.方法:在本院接受治疗的妊娠晚期羊水过少患者中抽选90例进行比对分析,上述患者的入院时间均在2019年6月至2020年7月.采用简单随机分组法将上述患者分为两组,对照组患者接受常规治疗,观察组患者给予常规治疗联合低分子肝素治疗.比较两组患者的妊娠结局、临床疗效、凝血功能以及不良反应发生情况.结果:治疗前,观察组和对照组患者的羊水指数(AFI)、最大羊水池深度(AFD)以及脐动脉收缩期最大血流速度/舒张期末血流速度(S/D)相比,P＞0.05;治疗后,观察组患者的AFI和AFD均明显高于对照组,S/D明显低于对照组,P＜0.05;治疗后,观察组患者的血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间以及纤维蛋白原同对照组相比较,P＞0.05;观察组患者的剖宫产率、早产率、新生儿Apgar评分≤7分占比均明显低于对照组,P＜0.05;观察组患者的不良反应发生率和对照组相比,P＞0.05.结论:低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的效果显著,其可促进妊娠结局改善,且安全性较高,值得进一步应用于今后临床中.
文献关键词：
低分子肝素;妊娠晚期羊水过少;妊娠结局;凝血功能
中图分类号：
作者姓名：
高慧
作者机构：
聊城市中医医院妇产科,山东 聊城 252000
文献出处：
引用格式：
[1]高慧-.低分子肝素在妊娠晚期羊水过少治疗中的用药安全性及对妊娠结局的影响探讨)[J].中外女性健康研究,2022(13):51-52,79
A类：
B类：
低分子肝素,妊娠晚期羊水过少,用药安全性,妊娠结局,影响探讨,本院,抽选,比对分析,入院时间,常规治疗,凝血功能,不良反应发生情况,羊水指数,AFI,水池,AFD,脐动脉,收缩期,最大血流速度,舒张期,期末,血小板计数,凝血酶原时间,活化部分凝血活酶时间,凝血酶时间,纤维蛋白原,同对,剖宫产率,早产,新生儿,Apgar,分占,不良反应发生率,于今
AB值：
0.231549
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