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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的研究
文献摘要：
朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)由骨髓前体细胞异常克隆扩增引起,可导致多器官受累和功能障碍,因而临床表现多样化.LCH发病机制目前仍不清楚,研究提示其可能与克隆增殖、免疫失调、遗传因素等因素有关.LCH的治疗目标是降低死亡率、预防再激活和减少后遗症.临床上多根据受累部位而合理分型,采用分层治疗的策略.单系统LCH通常采用保守的局部治疗为主、预后较好,多系统LCH治疗主要为化疗、靶向治疗等,其低风险组预后较好,而高风险组预后较差.此外,需要警惕LCH治疗后远期的后遗症.本文现就LCH的流行病学、病理特点与诊断、临床表现与分型、发病机制、治疗与预后等研究作一综述.
文献关键词：
朗格汉斯细胞组织细胞增多症;朗格汉斯细胞;骨髓前体细胞
中图分类号：
作者姓名：
赵巍;何云燕
作者机构：
广西柳州市工人医院儿科,广西 柳州 545003;广西医科大学第一附属医院儿科,广西 南宁530021
文献出处：
引用格式：
[1]赵巍;何云燕-.朗格汉斯细胞组织细胞增生症的研究)[J].医学信息,2022(13):57-61
A类：
朗格汉斯细胞组织细胞增多症
B类：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症,LCH,骨髓前体细胞,常克,受累,免疫失调,遗传因素,治疗目标,再激活,后遗症,多根,单系,局部治疗,多系统,靶向治疗,低风险组,高风险组,病理特点
AB值：
0.200386
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