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LC-MS/MS法测定茶叶中草甘膦残留量
文献摘要：
本文建立了液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)法测定茶叶中草甘膦残留量的方法.试样用纯水超声提取,分别经二氯甲烷、草甘膦专用固相萃取柱净化,再与氯甲酸(9-芴甲基)酯衍生,通过基质曲线校正、同位素内标法定量.实验结果表明,草甘膦在2.0～100.0μg/L线性关系良好,相关系数大于0.997.该方法检出限为0.01mg/kg,在0.04、0.2、1.0mg/kg三个浓度水平的加标回收率为87.5％～97.4％,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.3％～6.1％.
文献关键词：
茶叶;草甘膦;残留量;液相色谱-质谱/质谱法
中图分类号：
作者姓名：
张清;邱月;黄瀚瑶;郑莉;郭丽菊
作者机构：
重庆市九龙坡区疾病预防控制中心;重庆市计量质量检测研究院;昆明医科大学 海源学院
文献出处：
引用格式：
[1]张清;邱月;黄瀚瑶;郑莉;郭丽菊-.LC-MS/MS法测定茶叶中草甘膦残留量)[J].中国标准化,2022(19):199-202
A类：
B类：
LC,茶叶,草甘膦,残留量,纯水,超声提取,二氯甲烷,固相萃取柱,同位素内标法,内标法定量,方法检出限,01mg,0mg,浓度水平,加标回收率,相对标准偏差,RSD,质谱法
AB值：
0.287419
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