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利奈唑胺治疗多重耐药结核病的疗效和安全性分析
文献摘要：
目的 探讨多重耐药结核病临床治疗中应用利奈唑胺的疗效及安全性.方法 100例多重耐药结核病患者,根据治疗方式差异性分为对照组及研究组,每组50例.对照组选择多药联合治疗,研究组在对照组的基础上联合利奈唑胺治疗.比较两组临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况.结果 研究组总有效率88.00％高于对照组的66.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间分别为(40.58±5.47)d、(4.57±1.47)个月、(74.29±12.57)d、(49.87±20.29)d,短于对照组的(56.73±3.69)d、(6.89±1.26)个月、(98.52±16.67)d、(87.46±18.52)d,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 利奈唑胺治疗多重耐药结核病可取得理想的治疗效果,对疾病症状予以有效控制及改善,促进痰菌转阴及空洞闭合,且用药安全性有保障.
文献关键词：
利奈唑胺;多重耐药结核病;临床疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
海霞
作者机构：
111005 辽宁省辽阳市胸科医院
文献出处：
引用格式：
[1]海霞-.利奈唑胺治疗多重耐药结核病的疗效和安全性分析)[J].中国现代药物应用,2022(17):113-115
A类：
多重耐药结核病
B类：
利奈唑胺,疗效和安全性,安全性分析,疗效及安全性,多药联合治疗,上联,临床症状改善时间,不良反应发生情况,总有效率,小时间,空洞闭合,痰涂片,转阴时间,痰培养,可取,疾病症状,痰菌转阴,用药安全性
AB值：
0.156251
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