典型文献
新型冠状病毒肺炎(三)
文献摘要：
8.口服药物:2021年12月22日,美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群.美药管局在一份声明中说,美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid,由两种抗病毒药物组成.患者须在确诊新冠后尽快服用,并在出现新冠症状后5 天内开始服用,连续使用时间不能超过5天.[112] 2022年1月21日,韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上.[162] 2022年3月23日,韩国食品医药品安全处表示,决定批准默沙东新冠口服药莫努匹韦的紧急使用授权.[248]2022年4月21日,世界卫生组织( WHO)官网消息,世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid.[303] 2022年4月23日消息,日本制药商盐野义制药22日表示,公司已开始与美国政府谈判,计划供应其目前正在开发的新冠口服药物.[306] 2022年4月,据《华尔街日报》报道,美国食品药品监督管理局( FDA)周一表示,已扩大对瑞德西韦( Veklury)的批准,将其作为首个用于婴幼儿的新冠疗法.此前,Veklury只被批准用于治疗某些感染新冠病毒的成人和儿童患者.[312]
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
刊首
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]刊首-.新型冠状病毒肺炎(三))[J].中国伤残医学,2022(13):-0
A类：
计划供应,Veklury
B类：
口服药物,美国食品和药物管理局,首款,急用,新冠病毒,轻症,重症风险,声明,辉瑞公司,这款,Paxlovid,抗病毒药物,药物组成,服用,天内,使用时间,韩国政府,定将,药对,医药品,药品安全,安全处,默沙东,莫努匹韦,紧急使用授权,世界卫生组织,WHO,官网,世卫组织,新冠肺炎患者,制药,药商,美国政府,谈判,华尔街日报,美国食品药品监督管理局,FDA,周一,瑞德西韦,婴幼儿,此前,准用,儿童患者
AB值：
0.350667
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
