目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)患者的效果.方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的100例AP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组采用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁治疗,比较两组临床疗效,症状消失时间,治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平,炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为90.00％,高于对照组的74.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组SOD水平高于对照组,MDA、Hcy水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、IL-8及TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:乌司他联合奥曲肽治疗AP患者,可提高治疗总有效率,缩短症状消失时间,改善氧化应激指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯奥曲肽治疗.

乌司他丁;奥曲肽;急性胰腺炎;氧化应激;炎性因子;不良反应

高嵩

丰城市人民医院消化二科,江西 丰城 331100

中国民康医学

[1]高嵩-.乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎患者的效果)[J].中国民康医学,2022(20):42-44

乌司他丁,奥曲肽,急性胰腺炎患者,AP,该院,前瞻性研究,上联,症状消失时间,氧化应激指标,同型半胱氨酸,Hcy,不良反应发生率,治疗总有效率,腹痛消失时间,腹胀,肠鸣音恢复时间,排便,治疗期间,炎性因子水平

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