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文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症的疗效及安全性探讨
文献摘要：
目的 探讨文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将86例2018年5月—2020年9月阳江市公共卫生医院收治的社交恐惧症患者分为2组,各43例.对照组患者接受文拉法辛治疗,试验组患者接受文拉法辛联合舒必利治疗,对2组治疗前及治疗2个月后的汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、社交回避及苦恼(SAD)评分、社交焦虑(LSAS)评分、总体印象(CGI-SI)评分、自我效能感(GSES)评分的变化情况、不良反应发生率、临床治疗效果、临床治疗满意度情况进行观察.结果 治疗前,2组患者的HAMD评分、SAD评分、LSAS评分、CGI-SI评分、GSES评分无显著差异(P>0.05);治疗2个月后试验组患者的HAMD评分、SAD评分、LSAS评分、CGI-SI评分均显著低于对照组,GSES评分明显高于对照组(P<0.05).与对照组相比,试验组患者的临床治疗总有效率、临床治疗满意度显著较高,不良反应发生率显著较低,具有显著差异(P<0.05).结论 文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症具有良好的疗效与较高的安全性,值得推广.
文献关键词：
社交恐惧症;文拉法辛;舒必利;疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
梁兆佳
作者机构：
阳江市公共卫生医院,广东 阳江 529500
文献出处：
引用格式：
[1]梁兆佳-.文拉法辛联合舒必利治疗社交恐惧症的疗效及安全性探讨)[J].基层医学论坛,2022(23):41-43,92
A类：
B类：
文拉法辛,舒必利,社交恐惧症,疗效及安全性,安全性探讨,阳江市,汉密尔顿抑郁,HAMD,社交回避及苦恼,SAD,社交焦虑,LSAS,CGI,SI,自我效能感,GSES,不良反应发生率,临床治疗效果,治疗满意度,满意度情况,治疗总有效率
AB值：
0.182708
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