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中药制剂治疗阿片类稽延性戒断综合征有效性及安全性的系统评价
文献摘要：
目的:系统评价中药制剂治疗阿片类稽延性戒断综合征(Prolonged Withdrawal Syndrome,PWS)的有效性及安全性.方法:计算机检索CNKI、VIP、Wanfang Data、CBM和PubMed数据库,检索中药制剂治疗阿片类PWS的随机对照试验研究,检索时限均从建库至2021年11月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果:共纳入9个随机对照试验,包括1039例患者,Meta分析结果显示:安君宁与常规药物在PWS总体评分、海洛因渴求量表(Heroin Craving Questionnaire,HCQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分等方面的差异均无统计学意义(P>0.05),济泰片在PWS总体评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分、HCQ评分等方面的差异也无统计学意义(P>0.05).此外,中药制剂与常规治疗的不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:当前证据表明,安君宁在降低PWS总体评分、HCQ评分、PSQI评分方面与常规治疗无明显差异,且中药制剂不增加不良反应发生率.受纳入研究的数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量的研究予以验证.
文献关键词：
中药制剂;阿片类物质;稽延性戒断综合征;有效性;安全性
中图分类号：
作者姓名：
张儒奇;魏超;王一栋;陈登山;于法涛;张雪文
作者机构：
济宁医学院中西医结合学院,山东 济宁,272067
文献出处：
引用格式：
[1]张儒奇;魏超;王一栋;陈登山;于法涛;张雪文-.中药制剂治疗阿片类稽延性戒断综合征有效性及安全性的系统评价)[J].中医临床研究,2022(22):17-22
A类：
稽延性戒断综合征,Craving
B类：
中药制剂,Prolonged,Withdrawal,Syndrome,PWS,VIP,Wanfang,Data,CBM,随机对照试验,时限,建库,选文,偏倚风险,RevMan,常规药物,海洛因,渴求,Heroin,Questionnaire,HCQ,匹兹堡睡眠质量指数量表,Pittsburgh,Sleep,Quality,Index,PSQI,汉密尔顿焦虑量表,Hamilton,Anxiety,Scale,HAMA,常规治疗,不良反应发生率,前证,受纳,尚待,阿片类物质
AB值：
0.291343
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