目的:评价复方芩兰口服液防治副流感病毒感染的药效作用,并针对药效结果开展组织病理学、血清和肺组织匀浆免疫因子高通量筛选研究.方法:采用副流感病毒(仙台株)感染ICR小鼠模型,观察复方芩兰口服液对该模型小鼠的治疗作用,并探讨其对该模型小鼠肺组织病理改变、血清及肺组织免疫因子含量的影响.结果:复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]能显著降低模型小鼠肺指数(P<0.05),高剂量[22 mL/(kg·d)]、中剂量[11 mL/(kg·d)]、低剂量[5.5 mL/(kg·d)]组肺指数抑制率分别为49.47％、29.68％、18.46％,且抑制率显示出了量效关系;复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]、中(11 mL/(kg·d)剂量可以显著改善模型小鼠肺支气管病变(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-3(MCP-3)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、RANTES、嗜酸性粒细胞趋化因子含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低血清免疫因子MCP-3含量(P<0.05);复方芩兰口服液高剂量[22 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子生长调节癌基因(GRO)-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2、IP-10、MIP-1α、MIP-1β、RANTES含量(P<0.05),中剂量[11 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α、MCP-1、MCP-3、MIP-2含量(P<0.05),低剂量[5.5 mL/(kg·d)]可以显著降低肺组织免疫因子GRO-α含量(P<0.05).结论:复方芩兰口服液对副流感病毒感染肺炎有一定的治疗作用,可以改善肺支气管病变,降低血清及肺组织免疫因子含量.

复方芩兰口服液;副流感病毒;ICR小鼠;药效作用;肺指数;肺炎;支气管;免疫因子

鲍岩岩;时宇静;高英杰;周利润;耿子涵;姚荣妹;郭姗姗;包蕾;韩冰;葛一蒙;崔晓兰

中国中医科学院中药研究所,北京,100700;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司,虎林,158400

世界中医药

[1]鲍岩岩;时宇静;高英杰;周利润;耿子涵;姚荣妹;郭姗姗;包蕾;韩冰;葛一蒙;崔晓兰-.复方芩兰口服液防治副流感病毒感染药效学研究)[J].世界中医药,2022(15):2178-2182

复方芩兰口服液,副流感病毒,流感病毒感染,药效学研究,药效作用,对药,组织病理学,匀浆,高通量筛选,仙台,ICR,小鼠模型,模型小鼠,治疗作用,肺组织病理,病理改变,高剂量,肺指数,抑制率,量效关系,低血清,血清免疫因子,单核细胞趋化蛋白,MCP,巨噬细胞,细胞炎症,MIP,RANTES,嗜酸性粒细胞趋化因子,生长调节,癌基因,GRO

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