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HIV第四代试剂初筛假阳性患者1例分析
文献摘要：
自1985年我国发现第1例人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者以来,我国的 HIV 感染者逐年增加,尽早发现 HIV感染者和艾滋病患者,及早提供咨询、治疗对控制疾病的流行尤为重要[1].对 HIV 的检测, 1985年美国食品药品监督管理局(FDA )批准使用第一代酶联免疫吸附试验(ELISA )检测试剂,第一代试剂主要为病毒裂解物或部分纯化的病毒抗原包被反应板,由于宿主细胞成分的污染和杂蛋白的存在,故假阳性较高.1990年第二代试剂出现,主要特征是使用重组或合成多肽抗原,灵敏度和特异度均较第一代试剂有所提高,窗口期平均比第一代试剂缩短20 .3 d.1994年开发出了第三代试剂,相对于第二代试剂检出HIV抗体的时间可以提前4～5 d ,同时灵敏度有所提高.1998年出现第四代试剂,第四代试剂则在第三代试剂的基础上进一步增加了p24抗原的检测,同时进行 HIV 抗体及p24抗原的检测,可提高试剂灵敏度,缩短窗口期,减少急性感染者窗口期漏检,与第三代试剂相比,第四代试剂检测窗口期平均缩短4～5 d[2 ].目前,四川省达州市达川区人民医院(以下简称本院)检验科采用第四代 HIV初筛试剂时,发现1例H IV初筛阳性患者,随访发现第四代试剂复检仍为阳性,蛋白质免疫印迹(WB )试验确诊为阴性.为进一步确诊,对该患者进行 HIV-1核酸检测及外周血CD4+和CD8+ T淋巴细胞比值分析,现报道如下.
文献关键词：
艾滋病;人类免疫缺陷病毒;抗体筛查
中图分类号：
作者姓名：
刘杰;张大鹏
作者机构：
四川省达州市达川区人民医院检验科,四川达州635000;重庆医科大学感染性疾病教育部重点实验室,重庆400010
文献出处：
引用格式：
[1]刘杰;张大鹏-.HIV第四代试剂初筛假阳性患者1例分析)[J].检验医学与临床,2022(14):2015-2016
A类：
B类：
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AB值：
0.262763
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