典型文献
遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠5例临床分析
文献摘要：
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)低下导致的出血性疾病,包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症[1].临床表现各不相同,部分患者可无临床症状,有症状者主要表现为自发出血和手术、创伤后出血,血栓形成、反复自发性流产等[2].本病发生率少,妊娠期更为罕见,本研究就本院10年间收治的5例遗传性FIB缺乏合并妊娠患者的临床资料进行总结分析.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
王莉
作者机构：
100080 北京市海淀区妇幼保健院产科
文献出处：
引用格式：
[1]王莉-.遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠5例临床分析)[J].山西医药杂志,2022(24):2815-2817
A类：
B类：
遗传性,纤维蛋白原缺乏症,临床分析,fibrinogen,FIB,出血性疾病,低纤维蛋白原血症,各不相同,可无,创伤后,血栓形成,自发性,本病,妊娠期,本院,妊娠患者
AB值：
0.273296
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