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合并MET基因变异的非小细胞肺癌治疗研究进展
文献摘要：
间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)长期以来被认为是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中除表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(c-ros oncogene 1 receptor tyrosine ki-nase,ROS1)之外最重要和最有前景的驱动基因.近年来,靶向MET的治疗药物不断被研发并应用于临床.首先是合并MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者疗效得到进一步的提高.另外,晚期EGFR突变型NSCLC患者EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药后继发MET扩增时,联合MET-TKIs和EGFR-TKIs的方案带来了明显的生存获益等诸多进展.本文综述了在不同情况下,NSCLC患者合并MET不同变异类型的治疗进展,为临床治疗策略的选择提供参考.
文献关键词：
肺肿瘤;MET扩增;跳跃突变;MET酪氨酸激酶抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
陈然;江昌;唐俊;马丽;张树才
作者机构：
441000 襄阳,湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科;101149 北京,首都医科大学附属北京胸科医院,北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科;330000 南昌,江西省肿瘤医院胸部肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]陈然;江昌;唐俊;马丽;张树才-.合并MET基因变异的非小细胞肺癌治疗研究进展)[J].中国肺癌杂志,2022(12):877-887
A类：
B类：
MET,基因变异,非小细胞肺癌,治疗研究,上皮细胞,细胞转化,mesenchymal,epithelial,transition,small,cell,lung,cancer,NSCLC,表皮生长因子受体,epidermal,growth,receptor,EGFR,间变性淋巴瘤激酶,anaplastic,lymphoma,kinase,ALK,原癌基因,酪氨酸蛋白激酶,oncogene,tyrosine,ROS1,驱动基因,治疗药物,先是,外显子,跳跃突变,突变型,酪氨酸激酶受体,inhibitors,TKIs,后继,变异类型,治疗进展,治疗策略,肺肿瘤,酪氨酸激酶抑制剂
AB值：
0.357001
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