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基于高效液相色谱法检测氟唑菌酰羟胺在小麦上的残留量
文献摘要：
为明确氟唑菌酰羟胺在小麦的田间残留行为,建立了麦穗中氟唑菌酰羟胺残留量的高效液相色谱检测方法,并在单因素试验的基础上,采用响应面法优化前处理条件.利用空白基质配制标样,用HPLC-UV法检测,外标法定量,流速1 mL/min,流动相为乙腈-水梯度洗脱,色谱柱为C18柱,进样体积为100 μL,可以使氟唑菌酰羟胺得到有效分离.试验结果表明,在0.1～5.0 μg/mL的范围内,线性相关系数为0.995 2,方法的检出限和定量限分别为0.183 μg/mL和0.617μg/mL,精密度良好.响应面分析表明:在料液比1 g∶14 mL、乙腈体积分数61％、提取时间33 min的最佳提取条件下,得到氟唑菌酰羟胺提取量为44.79 μg/g,与预测值一致.氟唑菌酰羟胺在麦穗上的消解动态符合一级反应动力学方程,小麦喷施氟唑菌酰羟胺1次和2次,其半衰期分别为5.82 d和5.72 d.收获后麦粒中氟唑菌酰羟胺残留量均约为0.02 μg/g,表明氟唑菌酰羟胺属于易降解农药.该方法简便可行、准确度高,可以为小麦中氟唑菌酰羟胺测定标准制定提供参考依据.
文献关键词：
氟唑菌酰羟胺;高效液相色谱法;小麦;响应面分析;消解;残留量
中图分类号：
作者姓名：
毕风兰;何东兵
作者机构：
江苏省镇江市植保植检站,江苏镇江212009
文献出处：
引用格式：
[1]毕风兰;何东兵-.基于高效液相色谱法检测氟唑菌酰羟胺在小麦上的残留量)[J].江苏农业科学,2022(24):151-155
A类：
B类：
高效液相色谱法,氟唑菌酰羟胺,小麦,残留量,田间,残留行为,麦穗,液相色谱检测,色谱检测方法,单因素试验,响应面法优化,前处理条件,空白基质,HPLC,UV,外标法,流动相,乙腈,梯度洗脱,色谱柱,C18,有效分离,线性相关系数,检出限,定量限,精密度,响应面分析,料液比,提取时间,提取条件,提取量,消解动态,一级反应动力学,动力学方程,喷施,半衰期,麦粒,标准制定
AB值：
0.294538
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