典型文献
过氧化氢原位生成驱动过氧合酶催化反应研究进展
文献摘要：
C—H键的选择性催化氧官能团化反应是有机化学中非常具有挑战的一类反应.与贵金属络合物催化剂相比,生物酶在选择性和活性等方面表现出一定优势.其中,过氧合酶(peroxygenase)作为近年来研究热点,能够直接利用过氧化氢(H2O2)作为共底物催化C—H键的氧官能团化反应.过氧合酶结合了 P450单加氧酶的催化多功能性且无须依赖辅酶及其再生体系,因此在有机合成中引起越来越多的重视.但是,过氧合酶在实际应用中存在一个瓶颈:即过氧合酶对其催化所必须的H2O2浓度敏感,当反应体系中H2O2浓度过高时,会引起过氧合酶中的亚铁血红素氧化分解,从而导致酶失活.为突破该瓶颈,调控反应体系中H2O2的浓度对于高效应用过氧合酶来说格外重要.概括了近年来多种原位生成H2O2驱动过氧合酶催化的方法.从酶催化、光催化、电催化原位生成H2O2角度出发,全面分析了近年来开发的高原子经济性H2O2原位生成技术驱动过氧合酶催化体系的优缺点,为促进该酶在有机合成中的应用提供参考.
文献关键词：
过氧合酶;H2O2原位生成;碳氢键氧官能团化;生物催化;有机合成
中图分类号：
作者姓名：
李可欣;杨庆远;张鹏鹏;张武元
作者机构：
西安交通大学化学工程与技术学院 西安710049;中国科学院天津工业生物技术研究所 天津300308
文献出处：
引用格式：
[1]李可欣;杨庆远;张鹏鹏;张武元-.过氧化氢原位生成驱动过氧合酶催化反应研究进展)[J].有机化学,2022(03):732-741
A类：
过氧合酶,peroxygenase,碳氢键氧官能团化
B类：
原位生成,酶催化反应,选择性催化,官能团化反应,有机化学,贵金属,金属络合物,生物酶,够直,H2O2,共底物,P450,单加氧酶,多功能性,无须,辅酶,再生体系,有机合成,反应体系,亚铁,铁血,血红素,氧化分解,酶失活,调控反应,高效应用,格外,光催化,电催化,原子经济性,生成技术,技术驱动,催化体系,生物催化
AB值：
0.268773
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
