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烯基自由基参与的分子内氢原子转移反应的新进展
文献摘要：
近年来烯基自由基引发的氢原子转移反应受到了广泛的关注.利用该策略可以实现自由基成环反应和区域选择性的远程sp3碳氢键官能化反应,包括碳氢键烯基化、炔基化、卤化及芳基化等反应.在该类反应中,烯基自由基的产生方式由传统的烯基卤化物单电子还原,拓展到通过外加自由基对炔基的加成.这些反应依据底物类型的不同,机理路径也有所不同.通常情况下,攫氢产生的烷基自由基会重新加成到烯烃上,实现成环反应.如果以炔丙醇作为底物,成环后形成的烷基自由基易发生开环反应实现烯烃迁移.当以非末端炔烃为底物时,可能发生分子间的自由基官能化反应.烯基自由基参与氢原子转移反应具有区域选择性佳、原子经济性好以及反应模式多样等优点.对该研究领域的近期进展进行了综述.
文献关键词：
自由基反应;碳氢键活化;氢迁移;官能团迁移;烯基自由基
中图分类号：
作者姓名：
乐柏佟;吴新鑫;朱晨
作者机构：
苏州大学材料与化学化工学部 江苏省有机合成重点实验室 苏州215123;中国科学院上海有机化学研究所 天然产物有机合成重点实验室 上海200032
文献出处：
引用格式：
[1]乐柏佟;吴新鑫;朱晨-.烯基自由基参与的分子内氢原子转移反应的新进展)[J].有机化学,2022(02):458-470
A类：
烯基自由基,炔丙醇,官能团迁移
B类：
氢原子转移,自由基引发,应受,成环反应,区域选择性,sp3,官能化,烯基化,芳基化,卤化物,外加,加成,底物,烷基,烯烃,现成,开环反应,端炔,炔烃,原子经济性,反应模式,自由基反应,碳氢键活化,氢迁移
AB值：
0.291027
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