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不同生产工艺的人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)受试者血清总IgE分析
文献摘要：
目的:探讨不同生产工艺对人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)可能存在的致敏反应的影响。方法:在4种不同生产工艺人用狂犬病疫苗免疫后的临床血清中随机选取360份血清样本，ELISA法检测不同生产工艺疫苗和不同采血时间点血清样本中的总IgE水平，采用SPSS19.0软件进行统计学分析。结果:总IgE检测结果显示，4种疫苗免疫后的血清总IgE阳性率均为20% (6/30)，总IgE的均值最低为9 IU/ml，最高为210 IU/ml，重复测量的方差分析显示不同时间采血检测的总IgE水平差异无统计学意义(
P＝0.284)，多步浓缩纯化的人二倍体细胞疫苗的总IgE水平明显低于Vero细胞疫苗(
P＝0.024)。
结论:免疫剂量的增加不会导致总IgE水平的升高，人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)的生产工艺能够对可能的致敏性杂质进行去除，具有良好的安全性。
文献关键词：
人用狂犬病疫苗;人二倍体细胞;总IgE
中图分类号：
作者姓名：
刘晶晶;刘翠;孔艳;李玉华
作者机构：
中国食品药品检定研究院虫媒病毒疫苗室，北京 102629;民海生物技术有限公司质量控制部，北京 102629
文献出处：
引用格式：
[1]刘晶晶;刘翠;孔艳;李玉华-.不同生产工艺的人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)受试者血清总IgE分析)[J].中华微生物学和免疫学杂志,2022(05):404-408
A类：
B类：
不同生产工艺,人用狂犬病疫苗,人二倍体细胞,IgE,艺人,疫苗免疫,血清样本,采血时间,SPSS19,统计学分析,IU,ml,重复测量,血检,多步,细胞疫苗,Vero,免疫剂量,艺能,致敏性
AB值：
0.1648
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