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早发性卵巢功能不全的遗传学病因研究进展
文献摘要：
随着下一代测序技术及表观遗传修饰相关研究的不断发展，早发性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency，POI）的遗传学发病机制的研究越来越深入。与DNA修复和减数分裂重组及细胞转录相关的基因在POI中被广泛鉴定，表观遗传修饰与POI的相关性也逐渐被揭示，这为POI的诊断、治疗提供了新的思路。本文旨在综述POI相关的遗传学发病机制进展，为POI育龄女性的遗传咨询和POI治疗提供思路。
文献关键词：
早发性卵巢功能不全;下一代测序技术;表观遗传学;遗传学因素
中图分类号：
作者姓名：
胡玉萍;孙小燕;张学红
作者机构：
兰州大学第一临床医学院，兰州730000;兰州大学第一医院生殖医学专科医院，甘肃省生殖医学与胚胎重点实验室，兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]胡玉萍;孙小燕;张学红-.早发性卵巢功能不全的遗传学病因研究进展)[J].中华生殖与避孕杂志,2022(02):192-198
A类：
B类：
早发性卵巢功能不全,遗传学病因,病因研究,下一代测序技术,表观遗传修饰,premature,ovarian,insufficiency,POI,越深,减数分裂,录相,育龄女性,遗传咨询,表观遗传学,遗传学因素
AB值：
0.249434
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