典型文献
回顾性分析儿茶酚胺敏感性多形性室速家族性猝死
文献摘要：
儿茶酚胺敏感性多形性室速（catecholaminergic polymorphous ventricular tachycardia, CPVT）是遗传性心律失常疾病（inherited arrhythmogenic diseases, IAD），第一例病例报道于1975年
[1]，是一种罕见的原发性心脏电紊乱，多无器质性心脏病，以运动或情绪激动诱发双向性室性心动过速（bidirectional ventricular tachycardia, bVT）或多形性室性心动过速（pleomorphic ventricular tachycardia, pVT）为特征，部份病例可发展为室颤，出现晕厥，甚至猝死，是年轻人心脏骤停和猝死的重要死因。未经治疗的CPVT，患者到30岁时病死率高达31%，约60%~80%的未经治疗的患者在40岁之前出现过晕厥或心脏骤停
[2,3]。国内CPVT研究不多，有散在病例报道，总体认识不足。随着基础生命支持培训在医院内外的广泛开展，旁观者CPR越来越多的被应用，院外心脏骤停者复苏成功率逐年增高
[4]，但是心脏骤停后综合征的严重神经系统后遗症仍然多见，因此医务人员对于有家族史的IAD的认识需要加强，对明确诊断的CPVT需要进行相应的评估、监测及预防等医疗干预，防止恶性心律失常甚至猝死的发生。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
沈岳松;张国兵;张晓明;杨向红;朱蔚
作者机构：
仙居县人民医院重症医学科，台州 317300;浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院质量管理办公室，杭州 310014;浙江省人民医院/杭州医学院附属人民医院急诊重症中心，杭州 310014
文献出处：
引用格式：
[1]沈岳松;张国兵;张晓明;杨向红;朱蔚-.回顾性分析儿茶酚胺敏感性多形性室速家族性猝死)[J].中华急诊医学杂志,2022(07):957-959
A类：
儿茶酚胺敏感性多形性室速,catecholaminergic,polymorphous,bVT,pVT
B类：
家族性,猝死,ventricular,tachycardia,CPVT,遗传性心律失常,inherited,arrhythmogenic,diseases,IAD,第一例,病例报道,器质性心脏病,激动,双向性,bidirectional,多形性室性心动过速,pleomorphic,部份,室颤,晕厥,年轻人,要死,经治,时病,病死率,基础生命支持,院内外,广泛开展,旁观者,CPR,院外心脏骤停,复苏成功率,心脏骤停后综合征,神经系统后遗症,医务人员,家族史,医疗干预,恶性心律失常
AB值：
0.31985
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
