典型文献
右旋心合并矫正型大动脉转位等复合型复杂先天性心脏畸形1例
文献摘要：
患儿男，15岁，45 kg。因"胸闷、气促2年+"入院儿科，体检：胸骨右缘第Ⅲ~Ⅳ肋间可闻及3/6级收缩期杂音，无震颤，P2稍亢进。胸片提示：右旋心，心脏增大（图1）。胸部行计算机体层摄影血管造影：心尖指向右下（图2），左、右心室增大，主动脉从右心室（功能左室）发出，肺动脉主干从左心室（功能右室）发出；功能左室与主动脉相连，功能右室与肺动脉相连，左房与功能左室相连，右房与功能右室相连，室间隔区可见左室与右室相通，缺口约2. 1 cm（图3），房间隔区可见左房与右房相通，缺口约1. 2 cm（图4）。心脏彩超：右旋心；矫正型大动脉转位；室间隔可见约23 mm的回声连续中断，该处可探及双向分流束，以右向左分流为主；肺动脉瓣回声增强，呈四叶畸形，瓣口血流速度增快，Vp：3. 8 m/s，房间隔中下份可见10 mm的回声连续性中断，该处可探及左向右分流束。术前血气分析：PaO
2 76 mmHg。诊断为先天性心脏病：①右旋心；②矫正型大动脉转位；③室间隔缺损（双向分流）；④房间隔缺损（左向右分流）；⑤肺动脉瓣四叶畸形伴狭窄。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
何玲;赵婧;向军;魏蜀亮
作者机构：
川北医学院附属医院儿科，南充 637000;川北医学院附属医院心脏大血管外科，南充 637000
文献出处：
引用格式：
[1]何玲;赵婧;向军;魏蜀亮-.右旋心合并矫正型大动脉转位等复合型复杂先天性心脏畸形1例)[J].中华小儿外科杂志,2022(10):959-960
A类：
右旋心
B类：
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,mmHg,先天性心脏病,室间隔缺损,房间隔缺损
AB值：
0.289472
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