典型文献
SO2对La0.65X0.35FeO3钙钛矿催化剂协同催化氧化NO和甲苯的影响
文献摘要：
采用KIT-6硬模板辅助溶胶凝胶法制备了不同过渡金属元素A位掺杂改性的La0.65X0.35FeO3(X=Cu、Ce、Mn、Co)钙钛矿催化剂,并利用XRD、BET、SEM、H2-TPR、热重(TGA)、SO2-TPD及XPS表征了 SO2对La0.65X0.35FeO3钙钛矿催化剂协同催化氧化NO和甲苯的活性影响机制.结果表明,过渡金属的引入可提高催化剂催化性能,La0.65X0.35FeO3钙钛矿催化剂在温度为100～400℃时表现出比LaFeO3催化剂更高的活性.其中,La0.65Co0.35FeO3催化剂活性最佳,在300℃时其NO转化率为60％,甲苯的T90为330℃.另外,SO2对La0.65X0.35FeO3钙钛矿催化剂协同催化氧化NO和甲苯的活性均表现为抑制作用.这是由于SO2容易和催化剂的金属位点发生反应生成表面硫酸盐沉积物,导致活性位点失效并堵塞孔道结构,从而会抑制NO和甲苯的氧化反应.然而,过渡金属的A位掺杂可增大表面积、增强氧化还原性,以引起结构畸变而产生更多的氧空位,提供更多活性位点,从而减弱SO2的抑制作用.本研究可为开发高效协同催化氧化氮氧化物(NOx)和挥发性有机化合物(VOCs)的抗硫催化剂提供参考.
文献关键词：
协同催化氧化;钙钛矿催化剂;过渡金属;NO氧化;甲苯氧化;SO2
中图分类号：
作者姓名：
唐军;蒋露;赵令葵;黄妍;严家豪
作者机构：
湘潭大学环境与资源学院,湘潭411105;湖南省环境保护大气复合污染物防治工程技术中心,湘潭411105
文献出处：
引用格式：
[1]唐军;蒋露;赵令葵;黄妍;严家豪-.SO2对La0.65X0.35FeO3钙钛矿催化剂协同催化氧化NO和甲苯的影响)[J].环境工程学报,2022(08):2566-2577
A类：
65X0,35FeO3,65Co0
B类：
SO2,La0,钙钛矿催化剂,协同催化氧化,KIT,硬模板,助溶,溶胶凝胶法,同过,过渡金属元素,掺杂改性,Ce,Mn,BET,H2,TPR,热重,TGA,TPD,XPS,催化性能,LaFeO3,催化剂活性,T90,金属位点,硫酸盐沉积,沉积物,孔道结构,氧化反应,氧化还原性,结构畸变,氧空位,多活性位点,高效协同,氧化氮,氮氧化物,NOx,挥发性有机化合物,VOCs,抗硫,甲苯氧化
AB值：
0.243668
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