典型文献
杀菌剂氟苯醚酰胺的创制
文献摘要：
琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)是重要的杀菌剂靶标之一,而很多植物病原菌对靶向SDH的杀菌剂已经产生了较为严重的抗药性,因此新型靶向SDH的杀菌剂设计显得尤为重要.基于药效团连接碎片的虚拟筛选(PFVS)是一种独立于生物物理技术的高通量药物发现方法,采用PFVS方法成功获得了靶向SDH的新型杀菌剂候选化合物—氟苯醚酰胺.本文主要从PFVS原理、先导化合物的发现、取代基的修饰以及杀菌活性研究等方面对氟苯醚酰胺的创制进行系统分析.氟苯醚酰胺创制的案例分析可为农药研究工作者提供新思路和新方法.
文献关键词：
药效团连接碎片的虚拟筛选;琥珀酸脱氢酶;氟苯醚酰胺;杀菌剂
中图分类号：
作者姓名：
曾令强;罗睿童;陈琼;郝格非;朱晓磊;杨光富
作者机构：
华中师范大学 化学学院 农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉 430079
文献出处：
引用格式：
[1]曾令强;罗睿童;陈琼;郝格非;朱晓磊;杨光富-.杀菌剂氟苯醚酰胺的创制)[J].农药学学报,2022(05):895-903
A类：
氟苯醚酰胺,杀菌剂靶标,药效团连接碎片的虚拟筛选,PFVS
B类：
创制,琥珀酸脱氢酶,succinate,dehydrogenase,SDH,植物病原菌,对靶,经产,抗药性,生物物理,物理技术,药物发现,先导化合物,取代基,杀菌活性,活性研究
AB值：
0.177794
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