目的:探索长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1(MALAT1)通过调控核富集转录物1(NEAT1)对人肝癌细胞外泌体分泌和肿瘤细胞增殖、侵袭的影响。方法:肝癌细胞HuH-7细胞敲低MALAT1表达(si-MALAT1)转染获得si-MALAT1组细胞，转染无意义的小干扰RNA (si-RNA)作为si-NC组，比较si-MALAT1组和si-NC组NEAT1表达、细胞增殖和侵袭能力的变化。过表达NEAT1载体的慢病毒(lv)与HuH-7细胞共培养72 h后获取NEAT1过表达细胞(lv-NEAT1组)，感染空转载体的lv作为lv-control组，比较lv-NEAT1组和lv-control组外泌体相关基因表达差异。使用lv-NEAT1组细胞转染si-MALAT1获得si-MALAT1+lv-NEAT1组细胞，与si-NC组、si-MALAT1组细胞比较外泌体分泌能力变化。将si-MALAT1组细胞与lv-NEAT1组细胞的外泌体共培养获得si-MALAT1+ lv-NEAT1 外泌体组细胞，将si-MALAT1组细胞与lv-control组细胞的外泌体共培养获得si-MALAT1+lv-control 外泌体组，考察si-MALAT1+ lv-NEAT1 外泌体组和si-MALAT1+lv-control 外泌体组细胞的增殖和侵袭功能。 结果:与si-NC组相比，si-MALAT1组中NEAT1的相对表达量[(0.72±0.02)比(0.98±0.01)]、72 h吸光度[(0.66±0.03)比(0.98±0.04)] 、下室细胞数量[(88.33±7.26)比(147.70±13.62)]均降低，差异有统计学意义( P<0.05)。与si-NC组相比，si-MALAT1组外泌体CD9、CD63表达减弱；而与si-MALAT1组相比，si-MALAT1+lv-NEAT1组外泌体CD9、CD63表达增加。与si-MALAT1+lv-control 外泌体组相比，si-MALAT1+ lv-NEAT1 外泌体组吸光度[(0.97±0.03)比(0.74±0.05)]和下室细胞数量[(132.70±7.36)比(98.33±6.01)]均增加，差异有统计学意义( P<0.05)。lv-NEAT1组外泌体相关基因HSPA8、SLC3A2、SLC7A5的相对表达量分别为(5.53±0.31)、(0.32±0.07)、(0.77±0.45)，与lv-control组表达水平(0.98±0.15)相比，差异均具有统计学意义( P<0.05)。 结论:MALAT1可通过调控NEAT1改变肝癌细胞外泌体分泌功能，NEAT1可改变外泌体相关基因的表达，进而促进了肝癌细胞的增殖和侵袭。

癌，肝细胞;RNA;外泌体;肺腺癌转移相关转录物1;核富集转录物1

莽源祎;李立;冉江华;张升宁;李来邦;赵英鹏;高杨;赵姣姣;何祥乐

昆明医科大学附属甘美医院（昆明市第一人民医院）肝胆胰外科　云南省器官移植临床医学中心，昆明　650011

中华肝胆外科杂志

[1]莽源祎;李立;冉江华;张升宁;李来邦;赵英鹏;高杨;赵姣姣;何祥乐-.长链非编码RNA MALAT1调控NEAT1对肝细胞癌增殖和侵袭的影响)[J].中华肝胆外科杂志,2022(04):289-294

MALAT1+lv,MALAT1+,NEAT1 ,control ,SLC7A5

长链非编码,肝细胞癌,肺腺癌,移相,转录物,人肝癌细胞,细胞外泌体,肿瘤细胞增殖,HuH,敲低,si,无意义,小干扰,NC,细胞增殖和侵袭,侵袭能力,过表达,慢病毒,细胞共培养,空转,转载,相关基因表达,基因表达差异,细胞转染,细胞的增殖,相对表达量,吸光度,细胞数量,CD9,CD63,HSPA8,SLC3A2,分泌功能,可改变

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