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隆突性皮肤纤维肉瘤发病机制及治疗进展
文献摘要：
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种起源于成纤维细胞的局部侵袭性皮肤软组织肉瘤，局部复发率较高，转移率低。目前确诊经典型DFSP主要依靠组织病理学检查。治疗上仍以肿瘤局部广泛切除的方式为主，但效果更好的Mohs显微外科手术已经开始被越来越多的临床医师采用。辅助治疗包括分子靶向治疗、放疗、化疗、冷冻消融术等，维甲酸类药物及抗血管生成药物阿帕替尼有可能为治疗DFSP的潜在药物。该文主要对DFSP的发病机制、临床表现、诊断及治疗等进行了综述，为临床诊治DFSP提供参考。
文献关键词：
肉瘤;皮肤纤维组织细胞瘤;隆突性皮肤纤维肉瘤;分子遗传学
中图分类号：
作者姓名：
陈友鑫;蔡震
作者机构：
遵义医科大学，贵州 563006;四川省人民医院·四川省医学科学院整形外科，成都 610072
文献出处：
引用格式：
[1]陈友鑫;蔡震-.隆突性皮肤纤维肉瘤发病机制及治疗进展)[J].中华整形外科杂志,2022(10):1193-1198
A类：
皮肤纤维组织细胞瘤
B类：
隆突性皮肤纤维肉瘤,治疗进展,DFSP,成纤维细胞,局部侵袭,侵袭性,皮肤软组织,软组织肉瘤,局部复发率,转移率,经典型,组织病理学检查,仍以,广泛切除,Mohs,显微外科手术,临床医师,辅助治疗,分子靶向治疗,放疗,冷冻消融术,维甲酸,酸类,抗血管生成药物,阿帕替尼,潜在药物,诊断及治疗,临床诊治,分子遗传学
AB值：
0.287687
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