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梓醇基于内质网应激介导的PERK-eIF2α信号通路改善非酒精性脂肪肝和降脂机制的研究
文献摘要：
目的:探讨梓醇对非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)治疗及降脂机制。方法:高脂饮食喂养ICR小鼠8周以建立NAFLD体内模型，给予低剂量(50 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、高剂量(300 mg/kg)剂量梓醇干预，分析小鼠体重、肝湿重、肝指数及生化指标。游离脂肪酸诱导人肝细胞LO2建立NAFLD细胞模型。实时荧光定量PCR检测脂肪酸合成相关基因水平。Western印迹法检测内质网应激(ERS)介导的蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-真核翻译起始因子2α(eIF2α)信号通路蛋白水平。结果:与模型小鼠相比，低剂量、中剂量、高剂量梓醇组小鼠体重[(39.43±1.84)g，(34.01±1.83)g，(32.28±1.11)g对(42.17±1.37)g，均
P<0.001]、肝湿重[(1.03±0.06)g，(0.79±0.05)g，(0.64±0.04)g对(1.30±0.13)g,
P<0.01或
P<0.001]、肝指数[(2.60±0.09)%，(2.32±0.09)%，(1.99±0.11)%对(3.07±0.30)%,
P<0.05或
P<0.001]降低。中、高剂量梓醇组模型小鼠总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶降低(
P<0.01或
P<0.001)，高密度脂蛋白胆固醇升高(
P<0.01或
P<0.001)。细胞模型中，脂肪酸合成基因及PERK-eIF2α通路蛋白水平的升高均被梓醇显著削弱(
P<0.05)，且这种削弱作用被信号通路激动剂逆转(
P<0.05)。
结论:中药梓醇可能通过调控ERS介导的PERK-eIF2α信号通路发挥改善NAFLD的作用。
文献关键词：
内质网应激;非酒精性脂肪肝病;PERK-eIF2α信号通路;梓醇
中图分类号：
作者姓名：
刘璐;刘冲霄;冷清阳;朱祎;张宏利;李晓华
作者机构：
上海中医药大学附属第七人民医院内分泌科 200137
文献出处：
引用格式：
[1]刘璐;刘冲霄;冷清阳;朱祎;张宏利;李晓华-.梓醇基于内质网应激介导的PERK-eIF2α信号通路改善非酒精性脂肪肝和降脂机制的研究)[J].中华内分泌代谢杂志,2022(03):231-238
A类：
B类：
梓醇,内质网应激,PERK,eIF2,降脂,非酒精性脂肪肝病,alcoholic,fatty,liver,disease,NAFLD,高脂饮食,喂养,ICR,体内模型,高剂量,湿重,肝指数,游离脂肪酸,人肝细胞,LO2,细胞模型,脂肪酸合成,基因水平,ERS,蛋白激酶,翻译起始因子,通路蛋白,模型小鼠,总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇,天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,高密度脂蛋白胆固醇,削弱作用,激动剂
AB值：
0.234858
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