目的 研究血浆可溶性CD36(sCD36)与冠心病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性.方法 比较35例冠心病合并NAFLD患者(A组)、35例单纯冠心病患者(B组)和35例健康志愿者(C组)血浆sCD36水平和生化、炎症相关指标.计算A组患者NAFLD纤维化评分(NFS).分析A组上述各项指标与血浆sCD36水平的相关性,多重线性回归分析血浆sCD36水平的影响因素.结果 A组和B组血浆sCD36、超敏C反应蛋白(hsCRP)、TNF-α和IL-6水平高于C组(P＜0.05),且A组上述指标亦高于B组(P＜0.05).A组血浆sCD36水平与BMI、AST、ALT、hsCRP、TNF-α、IL-6 和 NFS 呈正相关(r=0.800、0.865、0.797、0.957、0.909、0.907 和 0.527,P＜0.05).多重线性回归分析结果显示,hsCRP、TNF-α和IL-6是冠心病合并NAFLD患者血浆sCD36水平的影响因素(P＜0.05).结论 冠心病合并NAFLD患者血浆sCD36水平升高,与肝纤维化有关,可能作为冠心病合并NAFLD的血浆标志物.sCD36可能通过炎症机制参与冠心病合并NAFLD的发生和发展.

冠心病;非酒精性脂肪性肝病;可溶性CD36

张秋实;谢晓林;林萍;马静;刘路平;孔菁

310009浙江,杭州市第三人民医院心血管内科

江苏医药

[1]张秋实;谢晓林;林萍;马静;刘路平;孔菁-.血浆sCD36水平与冠心病合并非酒精性脂肪性肝病的相关性)[J].江苏医药,2022(06):575-577

sCD36

非酒精性脂肪性肝病,NAFLD,冠心病患者,健康志愿者,炎症相关指标,NFS,多重线性回归分析,超敏,hsCRP,AST,ALT,肝纤维化,炎症机制

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