典型文献
番茄枯萎病菌RT-PCR检测技术的建立与应用
文献摘要：
根据番茄枯萎病病原菌尖孢镰刀菌番茄专化型(Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici,FOL)蛋白激酶基因序列,设计1对番茄枯萎病特异性引物209F/361R,构建番茄枯萎病菌的RT-PCR(real-time PCR)检测体系,并利用该体系定量检测盆栽番茄茎基部病原菌.RT-PCR结果表明该引物只对番茄枯萎病菌有唯一产物吸收峰,对其他供试菌株都未检到荧光信号.利用该引物建立的RT-PCR检测体系线性关系良好,灵敏度为5.76×103 copies·μL-1,是普通PCR的10倍.人工接种番茄枯萎病菌定植后7 d即可在茎基部检测到病原菌;田间采集的24个自然发病样本中有16个能够检测到番茄枯萎病菌.基于RT-PCR技术构建的番茄枯萎病菌快速检测方法检测速度快、灵敏度高、特异性强、重现性好,能够为该病的早期诊断和流行监测提供理论依据.
文献关键词：
番茄枯萎病;尖孢镰刀菌番茄专化型;实时荧光定量PCR;早期检测技术
中图分类号：
作者姓名：
孟臻;张伟萍;王莹;李龙;姬小雪;董贝;乔康
作者机构：
山东农业大学植物保护学院,山东泰安271018;泰安市食品药品检验检测研究院,山东泰安271000;济南市农业科学研究院,济南250316
文献出处：
引用格式：
[1]孟臻;张伟萍;王莹;李龙;姬小雪;董贝;乔康-.番茄枯萎病菌RT-PCR检测技术的建立与应用)[J].园艺学报,2022(11):2479-2488
A类：
尖孢镰刀菌番茄专化型,209F,361R,早期检测技术
B类：
番茄枯萎病菌,建立与应用,Fusarium,oxysporum,lycopersici,FOL,蛋白激酶,酶基因,基因序列,特异性引物,real,检测体系,定量检测,盆栽番茄,基部,一产,吸收峰,未检,荧光信号,copies,人工接种,定植,田间,技术构建,快速检测方法,检测速度,灵敏度高,重现性,流行监测
AB值：
0.200964
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
