当分析元素含量极低时,往往要求在测定之前辅以化学分离预富集手段以纯化富集待测物和除去干扰基体.实验利用邻菲罗啉和硫氰酸钾作为微痕量Co2+的络合剂,建立了一种液固体系分离富集微痕量Co2+的新方法.分别考察了邻菲罗啉溶液用量、硫氰酸钾溶液用量、酸度对分离效率的影响.结果表明,当体系中Co2+含量为100 μg时,控制体系pH=2～6,加入1.00 mL 1.5 g/L邻菲罗啉溶液、1.00 mL 0.1 mol/L硫氰酸钾溶液、1.00 mL 10 g/L EDTA溶液、1.00 mL 40 g/L硫脲溶液,震荡静置后,Co2+与邻菲罗啉、硫氰酸钾反应生成的离子缔合物定量沉淀到溶液底部,而Cd2+、Fe3+、Zn2+、Ni2+、Cu2+、Pb2+、Al3+、Ag+等离子仍留在水相中,从而实现了Co2+与这些离子的定量分离.方法成功用于合成水样中微痕量Co2+的定量分离,富集率在97.2％～98.6％之间.

钴;分离富集;邻菲罗啉;硫氰酸钾

济源职业技术学院冶金化工系,河南济源459000;河南城建学院市政与环境工程学院,河南平顶山467036

[1]左国强;王永奎;刘改云;顾增鑫;秦博涵-.邻菲罗啉-硫氰酸钾-水体系液固分离钴(Ⅱ))[J].冶金分析,2022(12):95-101

邻菲罗啉,硫氰酸钾,水体系,元素含量,预富集,除去,微痕量,Co2+,络合剂,分离富集,酸度,分离效率,控制体系,EDTA,硫脲,震荡,静置,离子缔合,Cd2+,Fe3+,Zn2+,Ni2+,Cu2+,Pb2+,Al3+,Ag+,水相,相中,定量分离,功用,水样,富集率

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