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α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的诊断与遗传学分析
文献摘要：
目的 探讨α-Thalassemla基因的家系遗传及合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的危害.方法 以血型血清学方法鉴定家系ABO、Rh、MN血型与意外抗体特异性,检测抗-M IgG亚型及抗体效价,结合新生儿溶血病诊断的三项试验与α-Thalassemla基因的诊断,明确病因后换血与输血治疗.结果 家系调查显示父亲:B,CCDee,MN,未检到 a-Thalassemla 基因;母亲:B,CcDee,NN,携带 α-Thalassemla 基因;先证者与弟弟均为:B,CCDee,MN,携带 α-Thalas-semla基因.母亲与先证者的血浆均存在冷型IgG抗-M,母亲抗体效价:128,先证者抗体效价:64.IgG抗-M亚型为IgG1与IgG3型,先证者与弟弟的直接抗球蛋白试验阴性,放散试验阴性,游离试验阳性,诊断为α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M引起重度贫血与溶血.结论 由IgG抗-M引起新生儿溶血病的直接抗球蛋白试验可以表现为阴性或者弱阳性,α-Thalassemla基因存在家系遗传.携带α-Thalassemla基因可以引起新生儿贫血、溶血和脾肿大,合并冷型IgG抗-M可加重胎儿期及新生儿期的贫血与溶血程度,血浆中存在高效价IgG抗体时,换血合并输血可以提高疗效.
文献关键词：
冷型IgG抗-M;α-Thalassemla;新生儿重度贫血;遗传基因
中图分类号：
作者姓名：
钟福玲;苏宇清;吴凡;梁爽;梁延连
作者机构：
深圳市血液中心,广东深圳518035
文献出处：
引用格式：
[1]钟福玲;苏宇清;吴凡;梁爽;梁延连-.α-Thalassemla合并冷型IgG抗-M导致新生儿重度贫血的诊断与遗传学分析)[J].中国输血杂志,2022(12):1266-1269
A类：
Thalassemla,新生儿重度贫血,Thalas,semla
B类：
遗传学分析,家系遗传,血型血清学,血清学方法,鉴定家,ABO,Rh,MN,意外抗体,抗体特异性,抗体效价,新生儿溶血病,换血,输血治疗,家系调查,父亲,CCDee,未检,CcDee,NN,先证者,弟弟,IgG1,IgG3,直接抗球蛋白试验,放散,弱阳性,新生儿贫血,脾肿大,胎儿,新生儿期,遗传基因
AB值：
0.241273
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