背景与目的:结直肠癌肝转移(CLM)存在不同的病理生长模式(HGP),其中替代型HGP(RHGP)与血管选定形成密切相关,直接影响抗血管生成疗法效果,导致不良临床预后.因此,本研究初步探讨HGP的分子病理特征,以期为CLM分子机制研究提供基础.方法:收集2010-2020年中南大学湘雅医院普通外科行手术切除的103例CLM患者临床资料及石蜡标本,其中,58例为促纤维组织增生型HGP(DHGP)、45例为RHGP.根据HGP国际专家共识指南,评估RHGP与CLM患者临床病理因素的相关性.通过免疫组化方法检测WAVE2和CD31的蛋白表达,分析RHGP与血管选定和WAVE2的关系.TIMER2.0数据库分析WAVE2与免疫浸润相关性.KEGG数据库分析WAVE2相互作用分子.结果:HGP与肝转移瘤发生时间和淋巴结转移明显有关(均P＜0.05).DHGP组和RHGP组CD31阳性率分别为27.5％和37.0％,WAVE2蛋白高表达率分别为58.6％和82.2％,差异有统计学意义(P=0.023,P=0.011).WAVE2 表达与 B 细胞(r=0.258,P=1.41e-07)、CD4+T细胞(r=0.467,P=3.67e-23)、CD8+T 细胞(r=0.318,P=5.47e-11)、中性粒细胞(r=0.407,P=2.02e-17)、巨噬细胞(r=0.301,P=6.63e-10)和树突状细胞(r=0.438,P=3.01e-20)免疫浸润明显相关.WAVE2 表达与 CTTN()=0.454,P=1.26e-24)、HDAC4(r=0.54,P=5.43e-36)、CYFIP1(r=0.39,P=4.24e-18)、CDC42(r=0.443,P=2.12e-23)、PDGFB(r=0.316,P=4.25e-12)、PRKACA(r=0.363,P=1.05e-15)等下游分子均呈明显正相关.结论:WAVE2表达可能通过促进结直肠癌细胞迁移运动,调节血管选定和肿瘤免疫微环境,参与RHGP的形成.

结直肠肿瘤;肿瘤转移;Wiskott-Aldrich综合征蛋白质家族;新生血管化;病理性

裴雷;谭风波;裴谦;罗嘉;王志明;陶一明

中南大学湘雅二医院普通外科,湖南长沙410011;中南大学湘雅医院普通外科,湖南长沙410008;湖南省肿瘤医院肝胆外科,湖南长沙410031

中国普通外科杂志

[1]裴雷;谭风波;裴谦;罗嘉;王志明;陶一明-.WAVE2与替代型结直肠癌肝转移生长模式的相关性研究)[J].中国普通外科杂志,2022(11):1493-1500

WAVE2,RHGP,DHGP,41e,67e,47e,02e,63e,01e,26e,43e,CYFIP1,24e,12e,05e

代型,结直肠癌肝转移,生长模式,CLM,定形,抗血管生成疗法,临床预后,分子病理,病理特征,中南大学,大学湘,湘雅医院,普通外科,手术切除,石蜡,纤维组织,专家共识,共识指南,临床病理因素,免疫组化,CD31,TIMER2,数据库分析,免疫浸润,肝转移瘤,发生时间,淋巴结转移,CD4+T,CD8+T,巨噬细胞,树突状细胞,CTTN,HDAC4,CDC42,PDGFB,25e,PRKACA,结直肠癌细胞,癌细胞迁移,肿瘤免疫微环境,结直肠肿瘤,肿瘤转移,Wiskott,Aldrich,新生血管化,病理性

0.259679