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miR-155及IFN-γ在新生大鼠急性呼吸窘迫综合征肺损伤模型中的表达
文献摘要：
目的:采用腹腔内注射脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)的方法建立新生大鼠急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)肺损伤模型，检测肺组织中miR-155及IFN-γ的表达情况。方法:选取80只新生SD大鼠于生后第7天分配到实验组(LPS组)及对照组(等渗NaCl组)，每组40只。LPS溶液以4 mg/kg注射到实验组新生SD大鼠腹腔内，构建新生儿急性呼吸窘迫综合征(neonatal acute respiratory distress syndrome，NARDS)动物模型，等渗NaCl溶液以4 ml/kg注射到对照组新生SD大鼠腹腔内。分别于给药后的3 h、6 h、12 h及24 h进行肺组织标本取材，观察肺组织的表面变化，然后进行肺切片HE染色，观察其病理变化，并进行肺组织损伤评分，最后采用RT-PCR技术和ELISA方法分别测定肺组织内miR-155与IFN-γ的表达情况。结果:(1)实验开始后，实验组新生大鼠逐渐呈现出ARDS的临床表现，其肺组织肉眼观察、病理变化及肺组织损伤评分均提示出现NARDS肺损伤表现，表明建模成功。(2)实验组与对照组大鼠肺组织内miR-155(1.33±0.12 vs 0.95±0.02、1.77±0.17 vs 0.96±0.01、2.18±0.09 vs 0.96±0.02及2.43±0.06 vs 0.96±0.02)及IFN-γ(370.79±13.89 vs 273.03±11.44、424.24±10.11 vs 270.70±13.05、466.63±6.57 vs 268.11±7.88及519.13±7.09 vs 272.97±12.54)的表达量(ng/L)相比，差异有统计学意义(
P<0.01)，且实验组各组进行组间比较，差异有统计学意义(
F分别为165.983和408.574，
P<0.01)。实验组肺组织内miR-155与IFN-γ的表达量随着时间的延长，逐渐增加，呈上升趋势。
结论:成功构建NARDS动物模型后，NARDS大鼠肺组织内miR-155及IFN-γ的表达显著增高，且具有时序性，miR-155有望成为诊断NARDS的早期生物标志物。
文献关键词：
新生儿急性呼吸窘迫综合征;微小RNA-155;干扰素-γ;新生大鼠
中图分类号：
作者姓名：
王晓丽;梅花;张艳波;张钰恒;新春
作者机构：
内蒙古医科大学附属医院新生儿科，呼和浩特 010050
文献出处：
引用格式：
[1]王晓丽;梅花;张艳波;张钰恒;新春-.miR-155及IFN-γ在新生大鼠急性呼吸窘迫综合征肺损伤模型中的表达)[J].国际儿科学杂志,2022(12):850-855
A类：
B类：
miR,IFN,新生大鼠,肺损伤,损伤模型,腹腔内,腔内注射,脂多糖,lipopolysaccharide,LPS,acute,respiratory,distress,syndrome,天分,配到,NaCl,射到,新生儿急性呼吸窘迫综合征,neonatal,NARDS,动物模型,ml,组织标本,标本取材,HE,病理变化,肺组织损伤,肉眼,时序性,生物标志物,干扰素
AB值：
0.19226
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