典型文献
泛素特异性蛋白酶调控骨重建的研究进展
文献摘要：
骨重建包含破骨细胞介导的骨吸收和成骨细胞介导的骨形成,生理状态下二者相互耦联维持骨稳态.越来越多的研究发现泛素蛋白酶途径在骨重建过程中扮演重要角色.泛素化的可逆性是由去泛素化酶实现的,其中,泛素特异性蛋白酶(ubiquitin?specific proteases,USPs)是数量最多的去泛素化酶.目前研究表明,泛素特异性蛋白酶可通过调节成骨细胞、破骨细胞的分化及功能,进而影响骨重建过程.本文总结了USPs调控骨重建的相关机制,包括USP4、USP7等通过调控Wnt/β?catenin等信号通路影响骨形成,圆柱瘤基因(cylindromatosis,CYLD)等通过核因子κB(nuclear factor?kappa B,NF?κB)等信号通路调控骨吸收.除了影响骨重建中的骨吸收与骨形成作用,USPs对骨的影响还体现在人牙周膜干细胞的成骨分化与种植体骨结合方面.未来的研究方向应寻找USPs对骨重建是否具有更多的调节作用,以及其调节作用的具体机制,为治疗骨骼疾病提供更多途径.
文献关键词：
骨重建;牙周炎;种植体骨结合;泛素化;泛素特异性蛋白酶;成骨细胞;破骨细胞;机制;Wnt信号通路;核因子κB信号通路
中图分类号：
作者姓名：
张国锐;伍颖颖;熊毅
作者机构：
口腔疾病研究国家重点实验室 国家口腔疾病临床医学研究中心 四川大学华西口腔医学院,四川 成都 610041;口腔疾病研究国家重点实验室 国家口腔疾病临床医学研究中心 四川大学华西口腔医院种植科,四川 成都 610041
文献出处：
引用格式：
[1]张国锐;伍颖颖;熊毅-.泛素特异性蛋白酶调控骨重建的研究进展)[J].口腔疾病防治,2022(11):832-836
A类：
USPs,cylindromatosis
B类：
泛素特异性蛋白酶,骨重建,破骨细胞,骨吸收,成骨细胞,骨形成,生理状态,互耦,耦联,骨稳态,可逆性,去泛素化酶,ubiquitin,specific,proteases,细胞的分化,相关机制,USP4,USP7,Wnt,catenin,圆柱,CYLD,核因子,nuclear,kappa,形成作用,人牙周膜干细胞,成骨分化,种植体骨结合,具体机制,多途径,牙周炎
AB值：
0.259937
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