目的 探讨丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效.方法 选取2019年6月—2021年12月在中国人民解放军北部战区总医院治疗的72例急性脑梗死恢复期患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各36例.对照组口服尼麦角林片,20 mg/次,3次/d.在对照组的基础上,治疗组静脉滴注注射用丹参多酚酸,0.13 g/次,加于生理盐水250 mL中,1次/d.两组连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(BI)评分,血清因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)和单核细胞趋势蛋白-1(MCP-1)水平,及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.22％)明显高于对照组(75.00％,P<0.05).治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05).治疗后,两组BI评分明显升高,而NIHSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组BI和NIHSS评分明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清因子IL-6、VCAM-1、TNF-α、MCP-1水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率(8.33％)明显低于对照组(19.44％,P<0.05).结论 丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期疗效较好,可有效改善神经功能损伤,增强日常活动能力,并能降低炎性因子.

注射用丹参多酚酸;尼麦角林片;急性脑梗死恢复期;美国国立卫生研究院卒中量表评分;肿瘤坏死因子-α;血管间黏附分子-1

史英;徐硕

中国人民解放军北部战区总医院,辽宁 沈阳 110015

现代药物与临床

[1]史英;徐硕-.丹参多酚酸联合尼麦角林治疗急性脑梗死恢复期的临床研究)[J].现代药物与临床,2022(10):2248-2252

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