目的 探讨miR-524是否能够通过调节Egr1影响增生性瘢痕成纤维细胞的生长.方法 自2018年9月至2020年6月,北部战区总医院烧伤整形科通过定量逆转录聚合酶链反应检测正常组织和增生性瘢痕组织中miR-524和Egr1的表达情况.获取原代增生性瘢痕成纤维细胞,将其分为三组,分别转染无意义对照链(对照组)、miR-524(miR-524组)、miR-524抑制物(miR-524抑制物组),在0、1、2、3、4 d通过CCK-8实验检测细胞的增殖情况,转染后24 h,采用细胞周期试剂盒检测细胞周期,细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡.STARBASE软件预测miR-524与Egr1结合位点.转染后24 h蛋白免疫印记实验检测Egr1、Cyclin D1和p21表达.结果 qRT-PCR实验结果表明,miR-524在增生性瘢痕组织中的相对表达含量为0.568±0.085,在正常组织中的相对表达含量为0.967±0.009,miR-524在增生性瘢痕组织中表达显著低于正常组织(t=7.577,P=0.017).Egr1在增生性瘢痕组织中的表达含量(1.360±0.120)显著高于正常组织(0.982±0.012,t=5.013,P=0.038).miR-524转染后能够显著抑制细胞的增殖能力,miR-524过表达能够抑制细胞周期(G1-S期)的转化,与对照组相比miR-524转染后细胞凋亡比例增加.通过生物学软件预测发现,miR-524与Egr1具有结合位点.与对照组相比,miR-524能够下调Egr1、Cyclin D1和p21表达,添加miR-524抑制物后Egr1、Cyclin D1和p21表达上调.结论 miR-524通过抑制增生性瘢痕成纤维细胞中的Egr1而抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖、促进其凋亡.

增生性瘢痕;成纤维细胞;微小RNA;早期生长反应因子-1

北部战区总医院 整形外科,辽宁 沈阳 110016

[1]付志强;白泽明;陶凯-.miR-524通过Egr1抑制增生性瘢痕成纤维细胞的生长)[J].中国美容整形外科杂志,2022(04):232-235,后插1

STARBASE

miR,Egr1,增生性瘢痕成纤维细胞,战区,总医院,烧伤整形,整形科,逆转录聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,正常组织,瘢痕组织,原代,转染,无意义,抑制物,CCK,实验检测,细胞的增殖,细胞周期,试剂盒,软件预测,结合位点,免疫印,印记,记实,Cyclin,D1,p21,qRT,相对表达,组织中表达,低于正常,过表达,G1,早期生长

0.18712