目的:探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)抑制剂氟唑帕利对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法:以常规培养液培养的PANC1细胞为对照组，以含有氟唑帕利培养液培养的PANC1细胞为氟唑帕利组，采用CCK8法检测不同浓度氟唑帕利作用不同时间后对PANC1细胞增殖活性的影响，计算氟唑帕利对PANC1细胞的半抑制浓度(IC 50)。应用流式细胞仪检测氟唑帕利对PANC1细胞凋亡及细胞周期的影响，采用细胞划痕实验和Transwell小室检测PANC1细胞迁移能力。 结果:与对照组比较，随着氟唑帕利浓度的增加以及作用时间的延长，氟唑帕利组PANC1细胞增殖活性显著下降，差异均有统计学意义( P值均<0.05)。氟唑帕利对培养24 h的PANC1细胞的IC 50为0.03 mmol/L。培养24 h后，IC 50氟唑帕利组PANC1细胞凋亡率为(32.19±2.48)%，对照组凋亡率为(21.99±6.30)%，氟唑帕利组较对照组显著增加，差异有统计学意义( P<0.05)。氟唑帕利组G 2/M期细胞比例为(16.28±0.62)%，对照组为(11.64±0.88)%，两组差异有统计学意义( P<0.05)。IC 50氟唑帕利组PANC1细胞迁移率在培养12、24 h时分别为(2.59±1.46)%、(19.76±7.84)%，对照组分别为(27.08±2.17)%、(45.92±3.61)%；氟唑帕利组穿膜细胞数为(348±19)个/10倍视野，对照组为(587±14)个/10倍视野，氟唑帕利组PANC1细胞迁移能力较对照组显著下降，差异有统计学意义( P值均<0.05)。 结论:氟唑帕利在体外可以抑制PANC1的增殖和迁移，促进PANC1凋亡，可能成为治疗胰腺癌的有效药物。

胰腺肿瘤;聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1;氟唑帕利;细胞系，肿瘤;细胞增殖;细胞运动

秦耐宇;许敏雪;吴洁;郑文杰;赛文莉;潘玲玲;江枫;肖明兵;鲍柏军

南通大学附属医院消化内科，南通　226001;南通大学医学院，南通　226001;南通大学附属医院临床医学研究中心，南通　226001;南通大学附属医院科技处，南通　226001

中华胰腺病杂志

[1]秦耐宇;许敏雪;吴洁;郑文杰;赛文莉;潘玲玲;江枫;肖明兵;鲍柏军-.多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1抑制剂氟唑帕利对胰腺癌PANC1细胞增殖和迁移的影响)[J].中华胰腺病杂志,2022(02):118-122

PANC1

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