典型文献
抗体-细胞毒偶联药物在实体瘤治疗中的耐药机制
文献摘要：
新一代的由抗体及细胞毒性成分连接而成的抗体-细胞毒偶联药物在抗肿瘤治疗领域实现新突破,因其具备特异性地结合到抗原表面及内化于肿瘤细胞内产生强大杀伤作用的特点得到广泛关注.目前,针对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性患者的Trastuzumab emtansine和Trastuzumab deruxtecan已初显成效.随后,针对各种不同靶向基因的偶联药物也在不断探索中.但由于肿瘤抗原水平的表达、药物内吞迁移的抑制、溶酶体功能障碍、药物外排泵以及靶点突变等引发了相关的耐药.全文对抗体-细胞毒偶联药物的耐药机制进行综述.
文献关键词：
抗体-细胞毒偶联药物;耐药机制;人表皮生长因子受体2;实体肿瘤
中图分类号：
作者姓名：
郝月;卫静文;宋正波
作者机构：
浙江中医药大学第二临床医学院,浙江杭州310053;中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院),中国科学院基础医学与肿瘤研究所,浙江杭州 310022;温州医科大学,浙江 温州325035
文献出处：
引用格式：
[1]郝月;卫静文;宋正波-.抗体-细胞毒偶联药物在实体瘤治疗中的耐药机制)[J].肿瘤学杂志,2022(05):396-401
A类：
emtansine
B类：
偶联,实体瘤,耐药机制,细胞毒性,毒性成分,抗肿瘤治疗,新突破,合到,肿瘤细胞,杀伤作用,点得,人表皮生长因子受体,HER2,Trastuzumab,deruxtecan,肿瘤抗原,原水,内吞,溶酶体功能,药物外排,外排泵,点突变,实体肿瘤
AB值：
0.345244
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