典型文献
腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究
文献摘要：
以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD.采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征.首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD为配体,醋酸钯(Pd(OAc)2)为钯源,高效原位催化了水相Suzuki偶联反应.探索了催化剂用量、缚酸剂种类、四丁基溴化铵(TBAB)用量、反应温度、反应时间等因素对催化反应的影响,研究了催化反应的底物普适性.结果表明:以对溴甲苯和苯硼酸为底物,K3 PO4·7H2 O为缚酸剂,TBAB为相转移催化剂,在单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD与醋酸钯的物质的量比为4:1,催化剂物质的量分数为0.030 mol/mol条件下,80℃反应2 h时,对溴甲苯几乎可以完全转化.而在优化后的催化条件下,溴代及含有吸电子取代基的氯代芳烃底物普适性较好,偶联反应产率均在85％以上.该催化反应具有腺嘌呤衍生β-环糊精合成简单,成本低,偶联反应可在水相中进行,催化剂用量少,反应时间短等优点.
文献关键词：
β-环糊精;单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD;腺嘌呤;水相催化;Suzuki偶联反应;绿色合成
中图分类号：
作者姓名：
李瑞;张东东;周多;周诗雨;郭旭明
作者机构：
河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳 471023
文献出处：
引用格式：
[1]李瑞;张东东;周多;周诗雨;郭旭明-.腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究)[J].合成化学,2022(07):527-533
A类：
B类：
腺嘌呤,环糊精,绿色催化,Suzuki,偶联反应,cyclodextrin,CD,脱氧,UV,NMR,电喷雾质谱,ESI,醋酸钯,Pd,OAc,原位催化,缚酸剂,四丁基溴化铵,TBAB,反应温度,催化反应,底物,甲苯,苯硼酸,K3,PO4,7H2,相转移催化剂,物质的量比,溴代,取代基,氯代芳烃,相中,水相催化,绿色合成
AB值：
0.321061
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