目的 观察中青年冠心病患者ZNF259基因rs964184位点单核苷酸多态性,探讨其与中青年发生冠心病的关系.方法 中青年冠心病患者91例为冠心病组,中青年体检健康者183例为对照组,采用倾向性评分对2组进行1:1匹配,比较匹配前、后2组患者年龄、吸烟比率等及匹配后2组血糖、血脂水平等;应用多重SNaPshot技术分析2组ZNF259基因rs964184位点多态性,比较2组ZNF259基因rs964184位点基因型和等位基因分布频率;采用多因素logistic回归分析中青年发生冠心病的影响因素;比较不同基因型冠心病患者血糖、血脂水平等.结果 采用倾向性评分成功匹配冠心病组和对照组各80例,匹配前冠心病组吸烟、饮酒比率(56.04％、53.85％)均高于对照组(37.70％、35.52％)(x2=8.304,P=0.004;x2=8.402,P=0.004),女性比率(28.57％)低于对照组(42.08％)(x2=4.725,P=0.030),年龄与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);匹配后冠心病组年龄、性别比例、吸烟及饮酒比率与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).匹配后冠心病组总胆固醇[(4.31±1.17)mmol/L]、三酰甘油[(1.47±0.41)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(2.51±0.70)mmol/L]、空腹血糖[(6.62±1.25)mmol/L]、高敏C反应蛋白[(3.21±0.76)mg/L]水平及体质量指数[(26.49±4.12)kg/m2]均高于对照组[(3.59±1.03)mmol/L、(1.21±0.35)mmol/L、(2.18±0.65)mmol/L、(5.97±1.01)mmol/L、(2.94±0.52)mg/L、(24.68±3.93)kg/m2](P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平[(0.91±0.23)mmol/L]低于对照组[(1.08±0.31)mmol/L](t=3.939,P＜0.001),尿酸、总胆红素水平及收缩压、舒张压与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).冠心病组ZNF259基因rs964184位点等位基因G分布频率(55.63％)低于对照组(43.75％)(x2=4.531,P=0.034),基因型分布频率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).ZNF259基因rs964184位点等位基因G是中青年发生冠心病的独立危险因素(OR=1.612,95％CI:1.037～2.506,P=0.034).CG基因型冠心病患者总胆固醇[(5.03±0.71)mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[(3.24±0.61)mmol/L]水平均高于 GG 基因型患者[(4.19±0.69)、(2.49±0.57)mmol/L]、CC 基因型患者[(3.74±0.62)、(2.11±0.52)mmol/L](P＜0.05),GG 基因型患者均高于 CC 基因型患者(P＜0.05);CC、GG、CG 基因型冠心病患者三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、高敏C反应蛋白水平及体质量指数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 携带ZNF259基因rs964184位点等位基因G的中青年更易发生冠心病,可能与血脂代谢异常有关.

冠心病;ZNF259基因;rs964184位点;单核苷酸多态性;倾向性评分匹配;中青年

余方方;吴艳秋;黄翠;李定富;李巨元

海南西部中心医院检验科,海南儋州 571700

中华实用诊断与治疗杂志

[1]余方方;吴艳秋;黄翠;李定富;李巨元-.ZNF259基因rs964184位点单核苷酸多态性与中青年冠心病的关系)[J].中华实用诊断与治疗杂志,2022(12):1243-1246

ZNF259,rs964184

单核苷酸多态性,中青年,青年冠心病,冠心病患者,健康者,患者年龄,血脂水平,SNaPshot,位点多态性,位点基因型,等位基因,基因分布频率,logistic,不同基因型,饮酒,x2,性比率,后冠,性别比例,总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇,空腹血糖,体质量指数,高密度脂蛋白胆固醇,尿酸,总胆红素水平,收缩压,舒张压,基因型分布,CG,GG,CC,指数比较,血脂代谢异常,倾向性评分匹配

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