目的:研究黄芪注射液联合布地奈德(BUD)气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期(ASBA)患者的疗效.方法:选取2020年1月—2022年1月某院收治的ASBA患者87例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例).对照组采用BUD气雾剂雾化治疗,观察组采用黄芪注射液静滴联合BUD气雾剂雾化治疗.比较2组患者临床疗效、肺功能指标[峰值呼气流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、第1s用力呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、血清指标[嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、嗜酸性细胞离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)]水平、炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平及不良反应发生率.结果:观察组临床总有效率为84.09％,高于对照组的62.79％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗1周后,观察组PEF、FVC、FEV1/FVC水平分别为(5.14±0.52)L/s、(3.08±0.25)L、(78.74±6.15)％,均高于对照组的(4.23±0.44)L/s、(2.79±0.22)L、(71.28±5.72)％,血清eotaxin-2、ECP、EOS水平分别为(3.25±0.57)ng/L、(12.39±2.58)pg/L、(336.15±31.15)×106/L,均低于对照组的(3.96±0.61)ng/L、(17.02±3.12)pg/L、(393.05±32.48)×106/L,血清IL-7、IL-33、TNF-α、IL-4水平分别为(8.01±0.74)ng/L、(91.35±13.47)ng/L、(6.15±0.55)ng/mL、(6.87±0.69)ng/mL,均低于对照组的(8.85±0.63)ng/L、(131.24±25.03)pg/L、(7.83±0.72)、(8.14±0.93)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05).2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:黄芪注射液联合BUD气雾剂治疗ASBA患者效果显著,可有效改善肺功能,减轻气道高反应性,缓解炎性反应.

支气管哮喘;急性发作期;黄芪注射液;布地奈德

孟斌斌;裴辉;张晓凡

河南省新密市中医院 急诊科,452370;郑州大学第一附属医院 急诊科,河南 郑州450000

淮海医药

[1]孟斌斌;裴辉;张晓凡-.黄芪注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期患者的疗效观察)[J].淮海医药,2022(06):608-611

ASBA

黄芪注射液,布地奈德气雾剂,支气管哮喘急性发作期,疗效观察,BUD,雾化治疗,静滴,肺功能指标,峰值呼气流速,PEF,FVC,1s,用力肺活量,FEV1,血清指标,嗜酸性粒细胞趋化因子,eotaxin,嗜酸性细胞,ECP,EOS,炎性因子,不良反应发生率,临床总有效率,pg,不良反应总发生率,轻气,气道高反应性,炎性反应

0.160497