目的 评估一种新研发的便携式输液控制器的环境适应性.方法 收集2020年12月至2021年3月在相同研究者及研究环境下的新型便携式输液控制器(实验组)和传统输液控制器(对照组)环境适应性数据,通过体外模拟左右、上下晃动以及实景模拟行走、上下楼梯、外出检查、上卫生间、院前急救、战地转运评估两组在报警/停机指标方面的环境适应性.每种环境重复观察100次.结果 在体外模拟晃动干扰时,实验组在左右晃动时的可晃动度数为(32.42±4.27)°,高于对照组的(15.36±5.58)°,差异有统计学意义(P<0.05);实验组在上下晃动时的可拉升倍数为(1.33±0.08)倍,高于对照组的(1.16±0.05)倍,差异有统计学意义(P<0.05);在实景模拟实验中,实验组在所有运行情景中的报警/停机率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在模拟极慢速行走、慢速行走、上下楼梯、外出检查、上卫生间、救护车正常行驶、战地担架转运等场景时,实验组的报警/停机率为0％,可达到对环境完全适应;而对照组在以上环境下均会发生不同程度的报警/停机.结论 新型便携式输液控制器不但具有控制精确的优势,而且具有更好的环境适应性,可以拓展限速输液的应用范围,更好地服务医院和患者.

输液控制;静脉输液;便携式;性能

俞菊红;翟保华;邹燕;程波;程洪波

江西省人民医院影像科,江西南昌 330006;江西省人民医院血液科,江西南昌 330006;弗司美特医疗器械有限公司技术研发部,江西南昌 330000

中国当代医药

[1]俞菊红;翟保华;邹燕;程波;程洪波-.新型便携式输液控制器的环境适应性研究)[J].中国当代医药,2022(09):41-44

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