典型文献
吸电子基取代五唑化合物的热稳定性理论研究
文献摘要：
五唑化合物是当前含能材料领域的一个研究热点,但现有五唑化合物的稳定性普遍偏低.为研发性能更优的新型五唑化合物,基于对已有结构的分析,设计了五唑的系列非芳环吸电子基取代衍生物(N5(CH2)x-1R,R=—NO2,—CF3,—CN,—CHO,—COOH,x=1,2,3,4),采用密度泛函理论方法,计算了与N5环直接相连的侧链化学键的解离能EBD和N5环的分解能垒Ea,并与部分供电子基取代物的结果进行比较,分析讨论了取代基与相关的键长、键级、键临界点电子密度、N5环的电荷和氧平衡对EBD和Ea的影响规律.结果表明,所有分子的Ea均远小于EBD,表明N5环的稳定性是决定五唑分子稳定性的关键因素.对于R与N5直接相连的分子(x=1,即N5R),R为吸电子基时的Ea小于R为供电子基或H时的Ea.随N5环破裂键键长减小、键级增大及临界点电子密度的增大,Ea总体呈增大趋势.N5环是强吸电子基,直接连接强吸电子或强供电子基会使N5环上的负电荷过少或过多,因而都不利于N5环稳定.
文献关键词：
五唑;吸电子基;稳定性;热分解;密度泛函理论
中图分类号：
作者姓名：
王靖;高贫;王桂香;贡雪东;陆明
作者机构：
南京理工大学化学与化工学院,江苏 南京 210094;国家民用爆破器材质量监督检验中心,江苏 南京 210094
文献出处：
引用格式：
[1]王靖;高贫;王桂香;贡雪东;陆明-.吸电子基取代五唑化合物的热稳定性理论研究)[J].含能材料,2022(01):12-19
A类：
五唑,N5R
B类：
吸电子基,热稳定性,稳定性理论,含能材料,材料领域,芳环,衍生物,CH2,1R,NO2,CF3,CN,CHO,COOH,密度泛函理论方法,侧链,化学键,解离能,EBD,能垒,Ea,分析讨论,取代基,键长,键级,临界点,电子密度,氧平衡,分子稳定性,直接连接,负电荷,热分解
AB值：
0.320048
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