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转位蛋白特异性显像剂18F-DPA-714的在线自动化合成及其质量控制
文献摘要：
目的 建立18 F-DPA-714的在线自动化合成方法及其质量控制方法.方法 采用日本住友CFN-F100多功能合成模块,自主编辑自动化合成程序,回旋加速器HM-10生产出来的18 F-经QMA柱捕获,洗脱,干燥除水后,与前体进行亲核取代反应.粗产品转移至半制备型高效液相色谱(HPLC)分离纯化,收集产品峰,加水稀释后,转移至C18柱上,再经水洗,最后用2 mL乙醇洗脱,加生理盐水稀释,经无菌滤膜过滤得到产品.测定其pH值、放射化学纯度、稳定性及细菌内毒素等.结果 在线自动化制备18 F-DPA-714放射化学纯度>99％,未衰减校正的合成效率为18％～36％(n=20),比活度可达675 GBq/mg,整个制备时间约为55 min.结论 该18 F-DPA-714在线自动化制备方法简单,易于操作,工艺安全,有利于工作人员的辐射防护,合成效率稳定,放射化学纯度高,比活度高,各项指标合格,满足临床使用需求.
文献关键词：
转位蛋白;特异性显像剂;自动化;合成;质量控制
中图分类号：
作者姓名：
夏铸;蒋炜滨;夏彪
作者机构：
重庆医科大学附属第一医院核医学科,重庆 400016
文献出处：
引用格式：
[1]夏铸;蒋炜滨;夏彪-.转位蛋白特异性显像剂18F-DPA-714的在线自动化合成及其质量控制)[J].现代医药卫生,2022(07):1094-1098
A类：
特异性显像剂,QMA
B类：
转位蛋白,18F,DPA,自动化合成,合成方法,质量控制方法,住友,CFN,F100,成模,主编,回旋加速器,HM,洗脱,除水,亲核取代反应,移至,HPLC,分离纯化,加水,C18,再经,经水,水洗,加生,生理盐水,无菌,滤膜,膜过滤,放射化学纯度,细菌内毒素,衰减校正,合成效率,比活度,GBq,制备方法,工艺安全,辐射防护,临床使用,使用需求
AB值：
0.342783
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